| 查看: 424 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
[交流]
求助一段文章摘要的翻译！！
|
|||
|
摘要： 目的 合成5-羟基吲哚。 方法 以对硝基间甲酚为起始原料，经过羟基保护、硝基还原及合环反应、催化脱苄 氯保护等4步反应制得5-羟基吲哚。 结果 目标产物经由1H-NMR确认其化学结构，总收率 32% 。 结论 本工艺操作简单，反应条件比较温和，产品质量便于控制。 关键词：5-羟基吲哚；合成；药物中间体 |
回复此楼» 猜你喜欢
青椒八年已不青，大家都被折磨成啥样了？
已经有5人回复
-
青年基金C终止
已经有3人回复
-
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
-
限项规定
已经有7人回复
-
救命帖
已经有8人回复
-
招博士
已经有4人回复
-
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生（考核制）—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
-
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
-
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
邀您投稿 Polymers 特刊
+1/481
-
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+1/88
-
广东工业大学自动化学院鲁仁全教授团队刘勇华老师招收2026年博士研究生（申请制）
+1/80
-
深圳大学信息功能聚合物电介质方向“申请-考核制”博士生招生
+1/76
-
几个高校工作如何选择?
+1/75
-
自驾淄博回四川遂宁过年，寻找小伙伴一起
+1/65
-
中山大学农业与生物技术学院周潇峰课题组诚聘微生物/植物病理学方向科研助理
+1/31
-
辽宁材料实验室框架复合材料课题组招收联合培养研究生（长期有效）
+2/30
-
2026申博自荐 本硕双一流学科 纳米药物递送方向 一篇一区TOP 两个国家奖学金
+1/17
-
华南理工大学宋波教授招收2026年博士生（二氧化碳转化方向优先）
+1/6
-
福建师范大学柔性电子学院 院士团队招2026级博士 光电器件、发光传感忆阻器
+1/6
-
2025版《中国药典》方法测定二甲基亚砜含量偏高
+1/5
-
多伦多城市大学深度学习方向博士后
+1/4
-
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所陈禹课题组招聘博士后
+2/4
-
中科院杭州医学研究所方晓红课题组-上海交大肖泽宇课题组联合招聘博士后及科研助理
+2/2
-
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后、博士硕士
+1/2
-
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+1/2
-
自荐：大模型ai辅助论文阅读软件：EasyReader论文易读
+1/2
-
南方科技大学田雷蕾课题组招收2026年博士生
+1/1
-
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后和研究生
+1/1
王连磊(金币+10, 博学EPI+1): 谢谢 2011-04-05 10:31:19
|
不保证没语法错误，你先看看吧 Abstract： Purpose：synthesize 5-hydroxyindole Method: take 3-methyl-4-nitro-phenol as substrate, then treat it with hydroxy group protection, nitroreduction, ring-closure reaction and catalytic debenzylation,finaly get 5-hydroxyindole as product. Result: the structure of the desired product has been confirmed with 1H-NMR spectrum, and the total yield is 32%. Conclusion: this process is easily to operate, the reaction conditions are mild, and it’s easy to control the product’s quality. Key words: 5-hydroxyindole, synthesize, medical intermediate |
2楼2011-04-04 01:05:38
3楼2011-04-06 19:18:00
王连磊(金币+5): 谢谢 2011-04-08 15:28:06
|
Objiect：synthesize 5-hydroxyindole Method: take 3-methyl-4-nitro-phenol as substrate, then treat it with hydroxy group protection, nitroreduction, ring-closure reaction and catalytic debenzylation,finaly get 5-hydroxyindole as product. Result: the structure of the desired product was elucidated on the basis of 1H-NMR spectrum, and the total yield is 32%. Conclusion: this process is easily to operate, the reaction conditions are mild, and it’s easy to control the product’s quality. Key words: 5-hydroxyindole, synthesize, medical intermediate |
4楼2011-04-07 23:11:30