| 查看: 434 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
[交流]
求助一段文章摘要的翻译！！
|
|||
|
摘要： 目的 合成5-羟基吲哚。 方法 以对硝基间甲酚为起始原料，经过羟基保护、硝基还原及合环反应、催化脱苄 氯保护等4步反应制得5-羟基吲哚。 结果 目标产物经由1H-NMR确认其化学结构，总收率 32% 。 结论 本工艺操作简单，反应条件比较温和，产品质量便于控制。 关键词：5-羟基吲哚；合成；药物中间体 |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂
已经有6人回复
-
22408 266求调剂
已经有7人回复
-
求调剂
已经有14人回复
-
273求调剂
已经有43人回复
-
307求调剂
已经有13人回复
-
327求调剂
已经有7人回复
-
338求调剂
已经有6人回复
-
326分，一志愿沪9，求生物学调剂
已经有3人回复
-
材料科学与工程320求调剂，080500
已经有9人回复
-
0703化学调剂 348分
已经有10人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
哈尔滨工程大学（青岛）动力工程及工程热物理专业招聘博士1名
+1/486
-
★★爆★★0860生物与医药调剂考生看过来，河北大学化学与材料科学学院
+1/219
-
浙江理工大学物理系招收物理学和光电信息调剂生
+2/150
-
欢迎调剂佛山大学资源与环境专业硕士
+2/136
-
聊城大学省重点实验室收化学调剂/网上面试无笔试/名额充足/可调专业广泛
+1/86
-
齐鲁工业大学轻工学部曹珊副教授接收硕士调剂1人
+1/42
-
河南工业大学化学化工学院 2026 年硕士调剂正在进行！
+1/32
-
【轻松准入】【生物医药】2026青岛大学招博士生
+1/18
-
2026年中南民族大学化学与材料科学学院调剂公告
+5/15
-
★上海★上海工程技术大学·环境与资源创新中心（ICER）接收化工材料环境等学科调剂生
+1/12
-
广州大学大湾区环境研究院环境大分子材料研究所王平山教授团队 2026年研究生招生简章
+1/12
-
武科大冶能学院招收材料、冶金、能源环境、机械等相关专业调剂生
+1/9
-
英国拉夫堡大学博士招生 电池方向
+1/4
-
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生（学硕和专硕）
+1/4
-
大连工业大学“轻工技术与工程”“ 制浆造纸与生物质精炼”领域石海强教授课题组招收
+1/4
-
0854,0858调剂招生
+1/3
-
哈尔滨医科大学李老师课题组招收生物信息学方向博士、硕士研究生
+1/2
-
河北农业大学 招收化工材料类调剂生，联系微信18632728096 非诚勿扰。
+1/2
-
刘强教授团队招0802机械工程学硕和0855机械工程专硕调剂啦
+1/2
-
调剂来这边
+1/1
王连磊(金币+10, 博学EPI+1): 谢谢 2011-04-05 10:31:19
|
不保证没语法错误，你先看看吧 Abstract： Purpose：synthesize 5-hydroxyindole Method: take 3-methyl-4-nitro-phenol as substrate, then treat it with hydroxy group protection, nitroreduction, ring-closure reaction and catalytic debenzylation,finaly get 5-hydroxyindole as product. Result: the structure of the desired product has been confirmed with 1H-NMR spectrum, and the total yield is 32%. Conclusion: this process is easily to operate, the reaction conditions are mild, and it’s easy to control the product’s quality. Key words: 5-hydroxyindole, synthesize, medical intermediate |
2楼2011-04-04 01:05:38
3楼2011-04-06 19:18:00
王连磊(金币+5): 谢谢 2011-04-08 15:28:06
|
Objiect：synthesize 5-hydroxyindole Method: take 3-methyl-4-nitro-phenol as substrate, then treat it with hydroxy group protection, nitroreduction, ring-closure reaction and catalytic debenzylation,finaly get 5-hydroxyindole as product. Result: the structure of the desired product was elucidated on the basis of 1H-NMR spectrum, and the total yield is 32%. Conclusion: this process is easily to operate, the reaction conditions are mild, and it’s easy to control the product’s quality. Key words: 5-hydroxyindole, synthesize, medical intermediate |
4楼2011-04-07 23:11:30
