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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】GCMS的峰切X轴是什么原因呢? 已有3人参与

最近仪器跑出的峰形有部分和X轴相切,基线特别低,是怎么回事呀?另外,峰有时会出现分叉的现象。。这正常么?

[ Last edited by wuxisheepren on 2011-3-28 at 20:58 ]
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2楼2011-03-29 18:12:13
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

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Originally posted by 少一点回忆 at 2011-03-29 18:12:13:
进样量太大,减少进样量或者增大分流比
要么就是进得样品极性太大对柱子有强烈吸附

谢谢你的分析,不过我们公司不是做研究的,进样量,分流比,以及样品的种类从来没变动过,一直是用的固定的参数,估计不是这方面的问题。。另外,我们进样的时候采用热脱附装置进的样品,不知道会不会是那边出的问题呀?
3楼2011-03-29 19:09:53
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匿名

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4楼2011-03-30 09:32:58
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 少一点回忆 at 2011-03-30 09:32:58:
我原来也用过热脱附装置,但是没这种情况啊,前一阵子做苯甲酸的时候极性太大倒是出现过此情况,你自己好好琢磨一下吧

我们测的是电子产品上的残余化学成分,是混合的物质,含量不大的,肯定不是这个问题。。不过还是谢谢你的帮助啊~
5楼2011-03-30 19:05:49
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redfoxwenfan

木虫 (正式写手)

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pplover(金币+1): 非常有效的建议。 2011-04-02 23:04:45
质谱采集那里的阈值设置太高了,一般情况下是150,但是也可能偏高,高了就改低点,比如50,也没什么影响,还高,干脆就设个0
世人笑我奸,我笑世人偏,为人少机变,富贵怎双全
6楼2011-03-30 19:47:23
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by redfoxwenfan at 2011-03-30 19:47:23:
质谱采集那里的阈值设置太高了,一般情况下是150,但是也可能偏高,高了就改低点,比如50,也没什么影响,还高,干脆就设个0

恩。。明天去试试看。。。另外想问下,在什么情况下需要改变阈值,调这个值有什么作用呢?
7楼2011-03-31 19:10:55
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by redfoxwenfan at 2011-03-30 19:47:23:
质谱采集那里的阈值设置太高了,一般情况下是150,但是也可能偏高,高了就改低点,比如50,也没什么影响,还高,干脆就设个0

这个方法果然管用,现在那个问题解决了,不过还有个新的情况,最近跑出来的峰积分以后,总量会以前小一半以上,C16标样值倒挺正常的,这又是什么原因呀?
8楼2011-04-02 19:18:12
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redfoxwenfan

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Originally posted by wuxisheepren at 2011-04-02 19:18:12:
这个方法果然管用,现在那个问题解决了,不过还有个新的情况,最近跑出来的峰积分以后,总量会以前小一半以上,C16标样值倒挺正常的,这又是什么原因呀?

没看明白,但是个人觉得定量经常有这种问题
世人笑我奸,我笑世人偏,为人少机变,富贵怎双全
9楼2011-04-02 22:47:31
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by redfoxwenfan at 2011-04-02 22:47:31:
没看明白,但是个人觉得定量经常有这种问题

举例来说就是,以前样品跑出来的最大的那个峰峰高如果是50W的话,现在只能到25W左右,有时更低,量有整体下降的情况
10楼2011-04-03 10:13:30
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