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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GCMS的峰切X轴是什么原因呢？
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】GCMS的峰切X轴是什么原因呢？已有3人参与

最近仪器跑出的峰形有部分和X轴相切，基线特别低，是怎么回事呀？另外，峰有时会出现分叉的现象。。这正常么？

[ Last edited by wuxisheepren on 2011-3-28 at 20:58 ]
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1楼2011-03-28 20:26:50
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by redfoxwenfan at 2011-03-30 19:47:23:
质谱采集那里的阈值设置太高了，一般情况下是150，但是也可能偏高，高了就改低点，比如50，也没什么影响，还高，干脆就设个0

这个方法果然管用，现在那个问题解决了，不过还有个新的情况，最近跑出来的峰积分以后，总量会以前小一半以上，C16标样值倒挺正常的，这又是什么原因呀？
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8楼2011-04-02 19:18:12
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匿名

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2楼2011-03-29 18:12:13
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 少一点回忆 at 2011-03-29 18:12:13:
进样量太大，减少进样量或者增大分流比
要么就是进得样品极性太大对柱子有强烈吸附

谢谢你的分析，不过我们公司不是做研究的，进样量，分流比，以及样品的种类从来没变动过，一直是用的固定的参数，估计不是这方面的问题。。另外，我们进样的时候采用热脱附装置进的样品，不知道会不会是那边出的问题呀？
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3楼2011-03-29 19:09:53
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匿名

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4楼2011-03-30 09:32:58
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