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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GCMS的峰切X轴是什么原因呢？
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】GCMS的峰切X轴是什么原因呢？ 已有3人参与

最近仪器跑出的峰形有部分和X轴相切，基线特别低，是怎么回事呀？另外，峰有时会出现分叉的现象。。这正常么？

[ Last edited by wuxisheepren on 2011-3-28 at 20:58 ]
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1楼 2011-03-28 20:26:50
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匿名

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2楼2011-03-29 18:12:13
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wuxisheepren

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Originally posted by 少一点回忆 at 2011-03-29 18:12:13:
进样量太大，减少进样量或者增大分流比
要么就是进得样品极性太大对柱子有强烈吸附

谢谢你的分析，不过我们公司不是做研究的，进样量，分流比，以及样品的种类从来没变动过，一直是用的固定的参数，估计不是这方面的问题。。另外，我们进样的时候采用热脱附装置进的样品，不知道会不会是那边出的问题呀？
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3楼2011-03-29 19:09:53
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匿名

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4楼2011-03-30 09:32:58
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wuxisheepren

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Originally posted by 少一点回忆 at 2011-03-30 09:32:58:
我原来也用过热脱附装置，但是没这种情况啊，前一阵子做苯甲酸的时候极性太大倒是出现过此情况，你自己好好琢磨一下吧

我们测的是电子产品上的残余化学成分，是混合的物质，含量不大的，肯定不是这个问题。。不过还是谢谢你的帮助啊~
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5楼2011-03-30 19:05:49
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redfoxwenfan

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pplover(金币+1): 非常有效的建议。 2011-04-02 23:04:45
质谱采集那里的阈值设置太高了，一般情况下是150，但是也可能偏高，高了就改低点，比如50，也没什么影响，还高，干脆就设个0
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The best way to predict the future is to create it.
6楼2011-03-30 19:47:23
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wuxisheepren

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Originally posted by redfoxwenfan at 2011-03-30 19:47:23:
质谱采集那里的阈值设置太高了，一般情况下是150，但是也可能偏高，高了就改低点，比如50，也没什么影响，还高，干脆就设个0

恩。。明天去试试看。。。另外想问下，在什么情况下需要改变阈值，调这个值有什么作用呢？
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7楼2011-03-31 19:10:55
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wuxisheepren

新虫 (初入文坛)
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Originally posted by redfoxwenfan at 2011-03-30 19:47:23:
质谱采集那里的阈值设置太高了，一般情况下是150，但是也可能偏高，高了就改低点，比如50，也没什么影响，还高，干脆就设个0

这个方法果然管用，现在那个问题解决了，不过还有个新的情况，最近跑出来的峰积分以后，总量会以前小一半以上，C16标样值倒挺正常的，这又是什么原因呀？
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8楼2011-04-02 19:18:12
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redfoxwenfan

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Originally posted by wuxisheepren at 2011-04-02 19:18:12:
这个方法果然管用，现在那个问题解决了，不过还有个新的情况，最近跑出来的峰积分以后，总量会以前小一半以上，C16标样值倒挺正常的，这又是什么原因呀？

没看明白，但是个人觉得定量经常有这种问题
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The best way to predict the future is to create it.
9楼2011-04-02 22:47:31
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Originally posted by redfoxwenfan at 2011-04-02 22:47:31:
没看明白，但是个人觉得定量经常有这种问题

举例来说就是，以前样品跑出来的最大的那个峰峰高如果是50W的话，现在只能到25W左右，有时更低，量有整体下降的情况
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10楼2011-04-03 10:13:30
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