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【求助/交流】怎么做都提不出DNA，请高手帮一下忙喽！！！！ 已有23人参与
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怎么做都提不出DNA，请高手帮一下忙喽！！！！ 我是从青霉菌里提的，开始用的SDS法，液氮研磨+500ul抽提缓冲液65℃水浴1h后，12000离心10min，加两次氯仿：异戊醇（24：1）后离心10Min,12000收集上清，加等体积异丙醇-20放置30min以上，13500离心，用75%乙醇洗无菌风吹干后加无菌水溶的，结果跑电泳只有RNA。然后做了好多次都这样。又换的氯化苄法，（液氮研磨0.1g+500ul缓液+125uLDE 10%SDS+300uL氯化苄，50℃，1h）做这个我连醋酸钠PH都调到5.2了，结果还是没有。就崩溃了,麻烦高手给指导一下！！！ [ Last edited by 1949stone on 2011-4-21 at 12:54 ] |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+2, EPI+1): 热心、专业 2011-04-20 23:11:06
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西瓜(金币+2, EPI+1): 热心、专业 2011-04-20 23:11:06
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“我是从青霉菌里提的，开始用的SDS法，液氮研磨+500ul抽提缓冲液65℃水浴1h后，12000离心10min，加两次氯仿：异戊醇（24：1）后离心10Min,12000收集上清，加等体积异丙醇-20放置30min以上，13500离心，用75%乙醇洗无菌风吹干后加无菌水溶的，结果跑电泳只有RNA。” 青霉和曲霉我都提取过，加起来超过50个菌株，都能提取成功且作为模板PCR出来产物。我对这些步骤有点想法： 1、“65℃水浴1h”这个步骤我不知道起什么作用，是不是想热胀冷缩反复冻融加速真菌破胞？我在建宏基因组文库提取DNA的时候也没有用过那么高的温度。如果是想这样，就不必了，因为液氮研磨结束之后再高温也没用。当然我也只是猜测这一步是想达到这个效果，其实我是真的不知道设计这个步骤的人想要达到怎样的效果。 2、异丙醇只加了总体积的1/50，其作用是使得上下相分层更加清晰，这个添加量对蛋白质没有任何变性作用。我用异丙醇提取淀粉酶的时候加了十倍于酶液体积才能把蛋白质全都沉淀下来，而且沉淀再溶解的时候蛋白质损失很少的，所以别寄望于异丙醇能使得蛋白质变性。氯仿能使蛋白质变性，虽然效果比异丙醇好很多，但是也不能全部变性。真正能使蛋白质变性的是酚类，所以我才用1/4的苯酚（1/4的氯仿，1/2的含DNA的混合液）。我懒得加异丙醇。一般抽提可以两次，之后再加1/2的氯仿把苯酚萃取干净，这样可以把蛋白质去除得较好。 3、异丙醇可以用来沉淀DNA，而且沉淀出来也是絮状的。我在建宏基因组文库的时候DNA是用乙醇来沉淀的，把DNA过凝胶层析柱，洗脱液滴到乙醇里，有了DNA就马上沉淀，这些含有很少腐殖酸的DNA可以用枪头挑出来重新溶解跑胶。异丙醇当然也是可以沉淀RNA的，所以跑电泳的时候也有RNA。 4、多糖也可能会被异丙醇沉淀下来，假如用75%乙醇洗过，风干的DNA像是白色结块，不能完全溶解，不要紧，只要将其完全打散，再在50度水浴锅充分溶解，之后放到4度去冷冻，再高速离心去除沉淀取上清液就行。如果还想除去更多，可以在-20度过夜，结冰之后低温溶解，再高速离心取上清液就行。DNA可溶，所以不会损失太多的。这个沉淀不一定是白色，如果真菌产了孢子有了颜色，提取DNA的时候把孢子也用了，那么色素会有残留，这时候白色沉淀就是有了色素的颜色，但是不影响PCR。 |
23楼2011-04-16 15:08:43
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 有理 2011-04-21 12:53:50
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2楼2011-03-28 20:00:30
河外生命
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