| 查看: 955 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】配错了流动相 发现柱压过高，没法进样？？ 已有5人参与
|
|||
| 脑子犯晕，配错了流动相~加了50ml的甲苯在500ml的甲醇里做流动相走 了有20分钟（0.8的流速，甲醇：水=80:20），突然想起来加错了，之后 再用纯甲醇冲了一会儿，发现柱压过高，没法进样。 我用甲醇一直冲着呢，不知道该怎么办，强保留的东西还能被慢慢冲出来 么？ |
回复此楼» 猜你喜欢
085600材料与化工调剂
已经有10人回复
-
279分求调剂 一志愿211
已经有18人回复
-
0703化学求调剂
已经有5人回复
-
材料292调剂
已经有3人回复
-
一志愿陕师大生物学071000，298分，求调剂
已经有3人回复
-
306求0703调剂一志愿华中师范
已经有7人回复
-
333求调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有4人回复
-
336求调剂
已经有4人回复
-
303求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于变性条件下his-tag重组融合蛋白不结合镍柱以及部分结合镍柱情况
已经有17人回复
- 请教植酸国标检测中离子交换柱方面问题
已经有10人回复
- 两份修改稿是否打压缩包上传
已经有6人回复
- 使用哪种硅胶做硅胶层析柱
已经有10人回复
- 镍柱 纯化
已经有11人回复
- 平板硫化机（模压机）
已经有6人回复
- GPC的流动相
已经有6人回复
- 柱层析旋蒸后得油状产物，没法彻底清理
已经有19人回复
- 请问有哪位朋友用过大连中汇达公司的PEG-20M 的毛细管柱
已经有3人回复
- 凝胶层析和装柱以及柱效问题
已经有21人回复
- 液相预热、柱平衡问题
已经有7人回复
- 液相色谱进样品以后压力飚升为啥？
已经有15人回复
- 【求助】柱子样品测定 流动相相关问题？
已经有3人回复
- 【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了
已经有39人回复
- 【求助】流动相与柱压
已经有16人回复
xiaodu2007693
木虫 (著名写手)
药学版~龙猫
- PhEPI: 14
- 应助: 14 (小学生)
- 贵宾: 1.009
- 金币: 2814.8
- 散金: 1819
- 红花: 12
- 沙发: 4
- 帖子: 2236
- 在线: 253.9小时
- 虫号: 504085
- 注册: 2008-02-15
- 性别: GG
- 专业: 天然有机化学
4楼2011-03-28 12:08:20
ldq0501
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1925.1
- 散金: 15
- 红花: 3
- 沙发: 1
- 帖子: 764
- 在线: 789小时
- 虫号: 991076
- 注册: 2010-04-07
- 专业: 天然药物化学
2楼2011-03-28 10:18:20
luojin7653
银虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 274.4
- 散金: 524
- 红花: 1
- 帖子: 752
- 在线: 232.9小时
- 虫号: 1208334
- 注册: 2011-02-21
- 性别: GG
- 专业: 环境分析化学
3楼2011-03-28 10:22:23
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-03-28 15:44:41
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-03-28 15:44:41
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2011-03-28 12:19:02
