| 查看: 512 | 回复: 3 | |||
[交流]
【求助】柱子样品测定 流动相相关问题？ 已有3人参与
|
| 脑子犯晕，配错了流动相~加了50ml的甲苯在500ml的甲醇里做流动相走 了有20分钟（0.8的流速，甲醇：水=80:20），突然想起来加错了，之后 再用纯甲醇冲了一会儿，发现柱压过高，没法进样。 我用甲醇一直冲着呢，不知道该怎么办，强保留的东西还能被慢慢冲出来 么？ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿中南大学理学化学
已经有3人回复
-
材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕
已经有9人回复
-
材料化工调剂
已经有9人回复
-
化工299分求调剂 一志愿985落榜
已经有4人回复
-
290求调剂
已经有9人回复
-
0856化工专硕求调剂
已经有6人回复
-
0856材料专业298分有科研经历 硕士研究生调剂自荐信
已经有6人回复
-
306分材料调剂
已经有4人回复
-
302材料工程求调剂
已经有5人回复
-
272求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC分析样品的保留时间延长
已经有27人回复
- 我的药HPLC对称因子总是不满足药典要求，求助各位大侠指教一下！拜托！
已经有17人回复
- 色谱柱与流动相问题
已经有14人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- MTBE可以做C18柱子的流动相吗？请教大家！！
已经有4人回复
- 有关物质拖尾因子的问题
已经有12人回复
- 【求助】液相 含量检测相关问题？
已经有6人回复
- 【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了
已经有39人回复
- 【求助】液相色谱 测定含量相关问题？
已经有8人回复
- HPLC的砂芯漏斗，流动相，柱子保存问题
已经有13人回复
- 【资源】HPLC：色谱柱的使用与维护
已经有12人回复
- 【求助】请教：空白溶剂相关问题？
已经有10人回复
进了样品了，啊？ 
2楼2011-03-28 11:10:46
3楼2011-03-28 15:31:14
痴夷子皮
版主 (文坛精英)
老痞
- ACI: 12
- 应助: 2016 (讲师)
- 贵宾: 5.368
- 金币: 54487.3
- 散金: 41688
- 红花: 303
- 沙发: 1206
- 帖子: 32611
- 在线: 4303.7小时
- 虫号: 674536
- 注册: 2008-12-14
- 性别: GG
- 专业: 无神论
- 管辖: 人文社科
4楼2011-03-28 18:30:53
