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银虫 (小有名气)

[交流] 【专题】细胞活力检测------MTT比色法 已有2人参与

Q:细胞活力检测中,MTT比色法的原理?
A:活细胞中的脱氢酶能将MTT还原成不溶于水的蓝紫色产物(甲臜,Formazan),并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能。二甲亚砜(DMSO)能溶解沉积在细胞中的蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的Formazan量成正比,最后用酶标仪测定OD值。
Q:MTT比色法细胞活力检测实验中有哪些注意事项?
A:(1)选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确定实验中每孔的接种细胞数和培养时间,以保证培养终止致细胞过满。这样,才能保证形成酌量的MTT结晶,与细胞数量呈线性关系。
(2)避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高浓度的血清物质会影响实验孔的光吸收值。由于实验本底增加,会使实验敏感。因此,一般选择浓度小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。
3)设空白对照。与实验孔平行设不加细胞只加培养液的空白孔。其它实验步骤保持一致。最后比色时,以空白孔调零。
Q:MTT比色法细胞活力检测染色后,96孔板中的上清弃去后是否要用PBS洗一下再加二甲亚砜?
A:不必洗,MTT与Fomazan的颜色不同,吸光谱也不同,实际上测的是OD570的吸收光,实际MTT的吸光度在此波长很小。Fomazan对细胞是有害的,部分细胞死掉后,Formazan结晶在其周围,如果清洗就丢失了。
Q:MTT比色法细胞活力检测中对照设置很重要吗?
A: MTT比色法细胞活力检测中最重要的就是背景对照,就是不加细胞的对照。这包括两方面内容,一是指与实验孔相同,对照孔中也加入相同体积的培养基,各做3-4个复孔,取平均值,主要目的是为了减少培养基中含有的酚红对比色的影响;二是要在对照孔内加入与实验孔相同成分和浓度的药物(特别是药物pH值为酸性或碱性时),同样也是为了减少比色时的误差。
Q:如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题?A:加样CV控制在5%以内; 防止细胞丢失; 充分震荡,溶解甲臢; OD值尽量控制在0.3-0.6之间; 做空白对照。
Q:如何让二甲亚砜溶解充分?
A:如果细胞是贴壁生长的,吸弃上清液后,每孔加入150 μl 二甲亚砜,振荡10 min;如果是悬浮生长的细胞,需离心(1000 rpm,5 min),然后弃去孔内培养液后再加二甲亚砜。
Q:MTT法细胞活力检测细胞活力时,如何确定加药物的时间?A:一般文献报道的方法,是贴壁细胞在细胞贴壁后加药物(一般为上板后24h),而悬浮细胞是上板同时加。 但是,在操作中具体要根据实验本身要检测的指标来确定时间。如果是做有关细胞增殖的药物,加药的时机影响不大,主要是药物的作用时间起决定性因素;如果要检测的是其他一些指标(比如药物对细胞黏附功能的影响),就要在细胞贴壁以前加药了
Q:MTT法细胞活力检测贴壁细胞活力时,如何确定细胞接种到96孔板的时间?
A:贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板。太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低;太早,实验期间,细胞生长过头,此时有死亡和凋亡的细胞,实验时本底又过高,应该寻求的效果是实验时落在细胞对数早中期最好。
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cuier124

金虫 (初入文坛)

不错,学习了,赞一个
2楼2011-03-25 15:45:57
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luolh2004

金虫 (著名写手)

学习了
努力修炼,等待升级!
3楼2011-04-24 13:52:42
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luolh2004

金虫 (著名写手)

努力修炼,等待升级!
4楼2011-04-24 13:52:50
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