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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因，怎样补救
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daiguoying

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因，怎样补救

求助各位大虾
本人平行培养了两瓶Bcab-37，其中一瓶昨天发现浑浊，显微镜下观察有近乎透明圆形细胞漂浮，昨晚用pbs洗两遍后换液，今天观察扔有浑浊
请问这是染菌了还是其他原因，该怎样补救呢
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1楼 2011-03-23 10:03:35
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yixinling

金虫 (正式写手)
★
daiguoying(金币+3):谢谢参与
daiguoying(金币+5): 2011-03-23 14:50:00
引用回帖:
Originally posted by jyy_204 at 2011-03-23 10:31:39:
那如果是真菌或支原体污染怎么办呢

真菌或者支原体的话，真菌我不太清楚，不过支原体也有相应的杀灭的药，先用高浓度洗下，再混培养基培养直至检测无支原体就可以了。
影响其他细胞的原因是细菌会随气溶胶到处漂，会污染，所以建议还是弃取重新复苏吧。
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8楼2011-03-23 13:11:37
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)
★
daiguoying(金币+3):谢谢参与
daiguoying(金币+10): 谢谢 2011-03-23 10:23:05
浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的，
换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回正常培养程序；若还有污染可以洗涤后继续高双抗量培养，直至污染控制住了。
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2楼2011-03-23 10:20:41
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jyy_204

至尊木虫 (职业作家)
★
daiguoying(金币+3):谢谢参与
daiguoying(金币+5): 2011-03-23 10:49:52
这种情况显然是污染了，我们一般是直接弃去，重新复苏，因为继续培养可能会影响你的其他细胞。
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3楼2011-03-23 10:30:31
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jyy_204

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41:
浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的，
换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...

那如果是真菌或支原体污染怎么办呢
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4楼2011-03-23 10:31:39
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tangbohejin7楼
2011-03-23 11:02   回复  
daiguoying(金币+3):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41: 浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。 细菌污染相对是最好处理的， 换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...

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