应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因，怎样补救
51/1返回列表
查看: 1915  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

daiguoying

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因，怎样补救

求助各位大虾
本人平行培养了两瓶Bcab-37，其中一瓶昨天发现浑浊，显微镜下观察有近乎透明圆形细胞漂浮，昨晚用pbs洗两遍后换液，今天观察扔有浑浊
请问这是染菌了还是其他原因，该怎样补救呢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-23 10:03:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyy_204

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41:
浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的，
换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...

那如果是真菌或支原体污染怎么办呢
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-23 10:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)
★
daiguoying(金币+3):谢谢参与
daiguoying(金币+10): 谢谢 2011-03-23 10:23:05
浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的，
换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回正常培养程序；若还有污染可以洗涤后继续高双抗量培养，直至污染控制住了。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-23 10:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyy_204

至尊木虫 (职业作家)
★
daiguoying(金币+3):谢谢参与
daiguoying(金币+5): 2011-03-23 10:49:52
这种情况显然是污染了，我们一般是直接弃去，重新复苏，因为继续培养可能会影响你的其他细胞。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-23 10:30:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daiguoying

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jyy_204 at 2011-03-23 10:30:31:
这种情况显然是污染了，我们一般是直接弃去，重新复苏，因为继续培养可能会影响你的其他细胞。

我想研究一下怎么回事，等实在没办法再弃去，另，为什么会影响其他细胞？
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-23 10:49:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
tangbohejin7楼
2011-03-23 11:02   回复  
daiguoying(金币+3):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41: 浑浊的原因应该是细菌污染了，真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。 细菌污染相对是最好处理的， 换液，用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察，要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...

支持--
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭