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【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因,怎样补救
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daiguoying
木虫
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[交流]
【求助/交流】乳腺癌细胞培养液浑浊是什么原因,怎样补救
求助各位大虾
本人平行培养了两瓶Bcab-37,其中一瓶昨天发现浑浊,显微镜下观察有近乎透明圆形细胞漂浮,昨晚用pbs洗两遍后换液,今天观察扔有浑浊
请问这是染菌了还是其他原因,该怎样补救呢
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2011-03-23 10:03:35
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jyy_204
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daiguoying(金币
+3
):谢谢参与
daiguoying(金币+5): 2011-03-23 10:49:52
这种情况显然是污染了,我们一般是直接弃去,重新复苏,因为继续培养可能会影响你的其他细胞。
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3楼
2011-03-23 10:30:31
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jhu132llh
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daiguoying(金币
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):谢谢参与
daiguoying(金币+10): 谢谢 2011-03-23 10:23:05
浑浊的原因应该是细菌污染了,真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的,
换液,用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察,要是细菌已杀死即可洗涤换回正常培养程序;若还有污染可以洗涤后继续高双抗量培养,直至污染控制住了。
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2楼
2011-03-23 10:20:41
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jyy_204
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Originally posted by
jhu132llh
at 2011-03-23 10:20:41:
浑浊的原因应该是细菌污染了,真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。
细菌污染相对是最好处理的,
换液,用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察,要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...
那如果是真菌或支原体污染怎么办呢
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4楼
2011-03-23 10:31:39
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daiguoying
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jyy_204
at 2011-03-23 10:30:31:
这种情况显然是污染了,我们一般是直接弃去,重新复苏,因为继续培养可能会影响你的其他细胞。
我想研究一下怎么回事,等实在没办法再弃去,另,为什么会影响其他细胞?
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6楼
2011-03-23 10:49:27
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tangbohejin
7楼
2011-03-23 11:02
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Originally posted by
jhu132llh
at 2011-03-23 10:20:41: 浑浊的原因应该是细菌污染了,真菌和支原体污染一般是不会出现浑浊的。 细菌污染相对是最好处理的, 换液,用PBS洗涤细胞一次后添加双抗量到正常使用量的5-10X培养12-24小时后观察,要是细菌已杀死即可洗涤换回 ...
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