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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】nanotube 的离心分离洗涤问题
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wwangwanhu

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】nanotube 的离心分离洗涤问题

我最近做了个金属的nanotube 但是不知道应该怎么离心，一般用多大转速？一般洗涤多少次就可以了呢？有没有具体文献呢？谢谢了！
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1楼 2011-03-19 07:34:34
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纳什

新虫 (初入文坛)
★
wwangwanhu(金币+1): 谢谢！ 2011-03-19 17:56:08
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-03-19 20:09:34
你没有离心机么  转速4500-5000转/分   时间5分钟；这个没有硬性的规定，又不是什么精密的步骤，如果不行可以稍微调高转速或增加时间，我说的那个设置条件  应该没有问题的，我就用那个条件。
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2楼2011-03-19 08:36:50
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纳什

新虫 (初入文坛)
★
wwangwanhu(金币+1): 谢谢！ 2011-03-19 17:56:34
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-03-19 20:09:43
洗的次数越多越好  我一般是3-4次
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3楼2011-03-19 08:37:33
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wwangwanhu

木虫 (正式写手)

可我总觉得洗完，把上层清夜去掉，会把nanotube带走，呵呵

引用回帖:
Originally posted by 纳什 at 2011-03-19 08:36:50:
你没有离心机么  转速4500-5000转/分   时间5分钟；这个没有硬性的规定，又不是什么精密的步骤，如果不行可以稍微调高转速或增加时间，我说的那个设置条件  应该没有问题的，我就用那个条件。

可我总觉得洗完，把上层清夜去掉，会把nanotube带走，呵呵
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4楼2011-03-19 17:58:25
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hijack_rio

铜虫 (小有名气)
★
xjajx(金币+1): 鼓励参与 2011-03-29 22:11:19
引用回帖:
Originally posted by wwangwanhu at 2011-03-19 17:58:25:
可我总觉得洗完，把上层清夜去掉，会把nanotube带走，呵呵

我也觉得是，离心完的上层清液总是悬浮这沉淀，不过已经很少了。顺便问下，你做样品的时候大概用多少，我看好多文献都用一小点，但这么点根本没法取样啊
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5楼2011-03-24 18:19:43
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纳米小木球

金虫 (小有名气)
wwangwanhu(金币+1): 2011-03-27 10:31:30
引用回帖:
Originally posted by wwangwanhu at 2011-03-19 07:34:34:
我最近做了个金属的nanotube 但是不知道应该怎么离心，一般用多大转速？一般洗涤多少次就可以了呢？有没有具体文献呢？谢谢了！

以前做的时候离心机转数8000、10000、12000、15000都试过，一般洗3到4次，基本上都能洗干净！
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6楼2011-03-24 19:54:56
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
wwangwanhu(金币+1): 2011-03-27 10:31:45
这个不怕离心久吧，舍不得清液那点样品，就15000离心半个小时。又不是DNA之类的怕时间久太热了变性……
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7楼2011-03-25 00:19:59
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
wwangwanhu(金币+1): 2011-03-27 10:31:58
对，自己看看保护试剂保护的稳定不，不稳定的话不行，转速大时间长，会把样品弄沉……
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8楼2011-03-25 00:22:20
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huangjun2010

金虫 (小有名气)
wwangwanhu(金币+1): 2011-03-27 10:32:01
离心时间5分钟够了，转速8000转每分钟差不多了。。
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9楼2011-03-25 12:13:05
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sciencemaji

至尊木虫 (文坛精英)
wwangwanhu(金币+1): 2011-03-27 10:32:12
用离心机调节转速和时间多试几次就行了，顺便说一句，如果你的样品有磁性的话还可以用磁性分离。
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10楼2011-03-25 12:35:15
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by wwangwanhu at 2011-03-19 17:58:25:
可我总觉得洗完，把上层清夜去掉，会把nanotube带走，呵呵

我也是
那些就直接被我倒了
心疼= =
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11楼2011-03-25 16:18:13
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wwangwanhu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by hijack_rio at 2011-03-24 18:19:43:
我也觉得是，离心完的上层清液总是悬浮这沉淀，不过已经很少了。顺便问下，你做样品的时候大概用多少，我看好多文献都用一小点，但这么点根本没法取样啊

我的样品很少，所以怕弄掉
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12楼2011-03-27 10:33:17
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chguozhu

铁虫 (小有名气)
用膜过虑。最近我也做空心结构的分离，用高速离心（>9500)仍然有样品漂浮在上层。我用膜过虑。效果很好
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13楼2011-03-27 10:34:25
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wwangwanhu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by chaoyu at 2011-03-25 00:19:59:
这个不怕离心久吧，舍不得清液那点样品，就15000离心半个小时。又不是DNA之类的怕时间久太热了变性……

好的，谢谢！我试试，主要样品不多，而且就几个微米长，很短
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14楼2011-03-27 10:34:51
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wwangwanhu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by chaoyu at 2011-03-25 00:22:20:
对，自己看看保护试剂保护的稳定不，不稳定的话不行，转速大时间长，会把样品弄沉……

我想把它弄下来看扫描电镜。如果想重新分散开用什么分散剂比较好呢？谢谢！
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15楼2011-03-27 10:37:50
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by chguozhu at 2011-03-27 10:34:25:
用膜过虑。最近我也做空心结构的分离，用高速离心（>9500)仍然有样品漂浮在上层。我用膜过虑。效果很好

请问“膜过滤”是什么方法？什么膜啊？
谢谢谢谢

我买了微孔滤膜，0.45um的，是那种针筒，但是完全推不动，水都是一滴一滴出来的
我几百毫升的样品，要推到什么时候去呀。。。
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16楼2011-03-27 11:10:40
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chguozhu

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sakuraai at 2011-03-27 11:10:40:
请问“膜过滤”是什么方法？什么膜啊？
谢谢谢谢

我买了微孔滤膜，0.45um的，是那种针筒，但是完全推不动，水都是一滴一滴出来的
我几百毫升的样品，要推到什么时候去呀。。。

hehe,， 是，我从fisher买的0.45um的膜，用针筒推的。我的可以啊，20ml的液体不用1min就搞定－－－－可能与管的本身有关（材料，尺寸等）
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17楼2011-03-27 18:42:08
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by chguozhu at 2011-03-27 18:42:08:
hehe,， 是，我从fisher买的0.45um的膜，用针筒推的。我的可以啊，20ml的液体不用1min就搞定－－－－可能与管的本身有关（材料，尺寸等）

那请问你溶液的浓度有影响吗
会不会太浓了会推不动啊？
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18楼2011-03-27 19:11:43
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chguozhu

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sakuraai at 2011-03-27 19:11:43:
那请问你溶液的浓度有影响吗
会不会太浓了会推不动啊？

你的应该是水溶液吧？如果是水溶液，可以不考虑；另外，你在推的时候，可以用力推－－－如果是女生，可以找男生帮忙－－－因为我以前做的时候，的确感觉很困难－－－用力推看看如何？最坏的情况是坏一张过虑膜。如果用力推也不行的话，建议用孔径大一点的过虑膜试试
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19楼2011-03-27 19:39:00
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by chguozhu at 2011-03-27 19:39:00:
你的应该是水溶液吧？如果是水溶液，可以不考虑；另外，你在推的时候，可以用力推－－－如果是女生，可以找男生帮忙－－－因为我以前做的时候，的确感觉很困难－－－用力推看看如何？最坏的情况是坏一张过虑膜。 ...

我的是水溶液啊，请问“可以不考虑”是什么意思，是水溶液中不用管浓度吗？
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20楼2011-03-28 10:44:20
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melyan

木虫 (正式写手)
mark，楼上的能上个照片看看你怎么固定膜到针筒里面的
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21楼2011-03-29 19:30:20
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匿名

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