24小时热门版块排行榜    

查看: 1385  |  回复: 10
本帖产生 1 个 博学EPI ,点击这里进行查看

2005140303

金虫 (著名写手)


[交流] 帮我看个色谱图啊,谢谢了

我现在是分离一个生物碱,条件是乙腈和醋酸,在乙腈中加入5%的醋酸做流动相,1。0的流速,跑出的峰太难看了,大家帮我看看,前一个是溶剂峰。

» 猜你喜欢

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihongze

木虫 (正式写手)


你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!
2楼2011-03-18 16:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luoyanbo

金虫 (正式写手)


生物碱用反相分的话很容易拖尾,我看你的色谱图不像一种物质,用HILIC试一下
3楼2011-03-18 16:29:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)


2005140303(金币+1): 2011-03-18 16:49:03
知道是生物碱还这样做,不会吧
1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。
2、二用BDS柱可能要好点。
3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的。
4、用硅胶柱,正相系统要好点儿,呵呵!!!
好运!!!
4楼2011-03-18 16:40:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2005140303

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by lihongze at 2011-03-18 16:21:48:
你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!

少醋酸的话会峰拖尾更大,而且时间会加强
5楼2011-03-18 16:42:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2005140303

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zhjgcom at 2011-03-18 16:40:17:
知道是生物碱还这样做,不会吧
1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。
2、二用BDS柱可能要好点。
3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的 ...

那我应该把醋酸改成三乙胺吗?三乙胺的浓度是多大呢?
6楼2011-03-18 16:46:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)


2005140303(金币+1, 博学EPI+1): 2011-03-18 16:48:57
加0.2%试一下吧!!!
7楼2011-03-18 16:47:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)


本人用过磷酸0.2%加三乙胺0.2%
还用十二烷基硫酸钠0.2%加磷酸0.1%三乙胺0.1%做过生物碱,但要看是什么成分具体的不一样呀!!
8楼2011-03-18 16:49:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2005140303

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zhjgcom at 2011-03-18 16:47:18:
加0.2%试一下吧!!!

分离碱的话,三乙胺比醋酸好吗?
9楼2011-03-18 16:49:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2005140303

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zhjgcom at 2011-03-18 16:49:34:
本人用过磷酸0.2%加三乙胺0.2%
还用十二烷基硫酸钠0.2%加磷酸0.1%三乙胺0.1%做过生物碱,但要看是什么成分具体的不一样呀!!

是每种单独加还是混合啊》?磷酸和三乙胺只加一种是吗?
10楼2011-03-18 16:54:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)


全加呀!!!
11楼2011-03-19 11:53:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2005140303 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +10 墨墨漠 2026-03-18 11/550 2026-03-20 11:57 by 学员8dgXkO
[考研] 279分求调剂 一志愿211 +9 chaojifeixia 2026-03-19 9/450 2026-03-20 11:54 by 学员8dgXkO
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考! +3 lemonzzn 2026-03-17 4/200 2026-03-20 11:04 by lemonzzn
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +7 Doleres 2026-03-19 7/350 2026-03-20 10:39 by EBSD
[考研] 0856调剂,是学校就去 +7 sllhht 2026-03-19 8/400 2026-03-20 09:30 by 每天只摆一小会
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +10 Liwangman 2026-03-15 10/500 2026-03-19 10:25 by 无际的草原
[考研] 化学工程321分求调剂 +15 大米饭! 2026-03-15 18/900 2026-03-18 14:52 by haxia
[考研] 311求调剂 +11 冬十三 2026-03-15 12/600 2026-03-18 14:36 by 星空星月
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油!? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
信息提示
请填处理意见