应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 帮我看个色谱图啊，谢谢了
51/1返回列表
查看: 1294  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

2005140303

金虫 (著名写手)

[交流] 帮我看个色谱图啊，谢谢了

我现在是分离一个生物碱，条件是乙腈和醋酸，在乙腈中加入5%的醋酸做流动相，1。0的流速，跑出的峰太难看了，大家帮我看看，前一个是溶剂峰。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-18 16:11:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)
本人用过磷酸0.2％加三乙胺0.2％
还用十二烷基硫酸钠0.2％加磷酸0.1％三乙胺0.1%做过生物碱，但要看是什么成分具体的不一样呀！！
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-18 16:49:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

lihongze

木虫 (正式写手)
你的产物出峰时间太长，也太慢了，建议改用极性较小的流动相，另外我估计你的醋酸的量加多了，可以少加点，醋酸影响很大的。预祝实验成功！
赞一下 回复此楼
2楼2011-03-18 16:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luoyanbo

金虫 (正式写手)
生物碱用反相分的话很容易拖尾，我看你的色谱图不像一种物质，用HILIC试一下
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-18 16:29:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhjgcom

金虫 (小有名气)
2005140303(金币+1): 2011-03-18 16:49:03
知道是生物碱还这样做，不会吧
1、生物碱很易拖尾，要加扫尾剂如三乙胺，二乙胺等，最后就可成缓冲盐了。
2、二用BDS柱可能要好点。
3、可以考虑用离子对色谱，如磺酸钠或烷基硫酸钠，什么庚烷，十二烷，很多的。
4、用硅胶柱，正相系统要好点儿，呵呵！！！
好运！！！
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-18 16:40:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭