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limin502

金虫 (初入文坛)

[交流] 怎样使氨基酸溶解在有机试剂中???

大家都知道氨基酸类的大部分都是易溶于水中不溶于有机试剂的,那么请教大家一个问题就是:怎么才能使不溶于有机试剂(乙腈,四氢呋喃等)的氨基酸溶于有机试剂呢?另外我要配的溶液浓度挺大的,要求1ml试剂溶解0.01g左右的氨基酸。期待得到大家的帮助!
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lilyjjlu007

金虫 (小有名气)

氨基酸(Amino acid)为分子结构中含有氨基(―NH2 )和羧基(―COOH)的有机化合物。通式是H2NRCOOH。 ω
δ γ β α 根据氨基连结在羧酸中碳原子的位置,可分为α、β、γ、δ……的氨基酸( C……C―C―C―C―COO
H)。
α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经水解,即生成20多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、谷
氨酸等。根据其结合基团不同。可分为脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、杂环氨基酸、含硫氨基酸、含碘氨基酸等,

其理化特性大致有:
1)都是无色结晶。熔点约在230。C以上,大多没有确切的熔点,熔融时分解并放出CO2;都能溶于强酸和强碱溶液
中,除胱氨酸、酪氨酸、二碘甲状腺素外,均溶于水;除脯氨酸和羟脯氨酸外,均难溶于乙醇和乙醚。
2)有碱性[二元氨基一元羧酸,例如赖氨酸(lysine)];酸性[一元氨基二元羧酸,例如谷氨酸(Glutamic
acid)];中性[一元氨基一元羧酸,例如丙氨酸(Alanine)]三种类型。大多数氨基酸都呈显不同程度的酸性或碱
性,呈显中性的较少。所以既能与酸结合成盐,也能与碱结合成盐。
3)由于有不对称的碳原子,呈旋光性。同时由于空间的排列位置不同,又有两种构型:D型和L型,组成蛋白质的氨
基酸,都属L型。
由于以前氨基酸来源于蛋白质水解(现在大多为人工合成),而蛋白质水解所得的氨基酸均为α-氨基酸,所以在?芯糠矫姘被嵬ǔV甫?氨基酸。至于β、γ、δ……ω等的氨基酸在生化研究中用途较小,大都用于有机合
成、石油化工、医疗等方面。氨基酸及其
衍生物品种很多,大多性质稳定,要避光、干燥贮存。
8楼2006-08-22 11:08:46
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limin502

金虫 (初入文坛)

有人说可以用表面活性剂,不知道哪位大侠可否指点一番,具体一些,不胜感激
2楼2006-08-22 10:08:26
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

★
limin502(金币+1):答案还可以
如果在不影响你反应的情况下,可以考虑将羧基酯化保护再溶解在有机溶剂中,待反应后将保护基团去掉。
如果你是要在羧基上反应,试试加点三氟乙酸。
谨供参考
能攻心则反侧自消,从古知兵非好战;不审势即宽严皆误,后来治蜀要深思
3楼2006-08-22 10:15:26
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limin502

金虫 (初入文坛)

谢谢你的回答!

我是要用到羧基的,所以可能不行,不好意思我对有机不熟,难道氨基酸不溶于有机试剂是因为有羧基,而变成酯类就可以溶解了吗?问这样的问题让你见笑了!另外加点三氟乙酸是什么原理呢?
4楼2006-08-22 10:41:41
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