| 查看: 3297 | 回复: 21 | ||||||
| 当前主题已经存档。 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[交流]
CTD中文
|
||||||
|
ICH 人用药品注册的国际技术要求 ICH 三方协调指导原则 人用药品注册常规技术文件 第四部分：质量- M4Q 模块2：质量概述 模块3： 质量 本指南于2000年9月，在ICH指导委员会上进入第4阶段，推荐被ICH践约三方采用。(编号方式和节标题已经被统一校订，在2002年9月11-12日华盛顿DC的会议上同意采用e-CTD。) 本指南由ICH专家工作组改进完善后，由常务方依照ICH的程序进行磋商。在程序的第4阶段，最终文件被推荐由ICH 的三个践约方欧盟，日本和美国采用 。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 有机合成，药物研发，工艺优化 | 专业淘 | 药品生产 |
» 猜你喜欢
2026申博推荐
已经有1人回复
-
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
-
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
-
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
-
华理药学学硕求调剂，总分324
已经有0人回复
-
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生（申请-考核制）
已经有10人回复
欧洲药品注册知识简介--2
|
2、EDMF分为两部分： 1. 申请人部分（AP）：供制剂申请人使用的非保密信息； 2. 限制部分（RP）：EDMF持有人认为是保密的信息。 3、EDMF的适用范围： EDMF适用于以下三类原料药的申请： --仍由专利保护的新的原料药，并且这种原料药没有包括在欧洲药典或任何一个成 员国的药典之中； --已过专利保护期的原料药，并且这种原料药没有包括在欧洲药典或任何一个成员国的药典之中； --包括在欧洲药典或任何一个成员国的药典之中的原料药，当这种原料药使用一个可能留下药典专论没有提到的杂质并且药典专论不能足够控制其质量的方法生产时。 4、EDMF的变动和更新 如果EDMF持有人需要对EDMF的公开部分和保密部分做出变动，则任何变动均要向主管当局或EMEA上报，并通知所有申请人。若仅是修改EDMF的保密部分，并且生产采用的质量标准和杂质范围均没有发生改变，修改信息只需提供给主管当局；如果需要修改EDMF的公开部分，此信息必须提供给其他申请人和使用此EDMF的药品上市许可证的持有人，所有涉及到的申请人将通过适当的变更程序修改他们的上市许可证申请文档。 EDMF持有人应对EDMF文件在现行的生产工艺，质量控制，技术发展法规和科研要求方面保持内容更新。如果没有任何改变，在欧盟内使用此EDMF的第一个五年后，EDMF持有人应正式声明EDMF文件的内容仍然是不变和适用的，并提交一份更新的申请人或制剂生产厂家的名单。 5、EDMF的递交程序 根据欧洲药物管理档案程序的要求，EDMF只能在递交制剂药品上市许可证申请时递交，并且只有欧洲的制剂生产厂家及其授权的代表（如，进口商）才能递交EDMF。 递交的EDMF应包括两个部分： --EDMF的申请人部分（即公开部分）； --原料药生产厂家（ASM）的限制部分（即保密部分）。 两个部分要分开递交，因为药品上市许可证的申请人是不可以看到EDMF保密部分的。其中EDMF的公开部分和保密部分组成的一个完整副本由原料药生产厂家直接寄给欧洲的相关的评审机构。公开部分的一个副本由原料药生产厂家提前寄给申请人，并由申请人将此部分包括在上市许可证的申请文件中。因此，EDMF程序仅适用于当原料药的生产厂家（ASM）不是药品上市许可证申请人的情况。 如果欧洲的药品评审机构经验证，证明递交的EDMF申请文件是真实有效的，则给予药品上市许可证的申请人一个EDMF登记号（Reference No.）。这样我们作为原料药的生产厂家，就可以将我们的原料药产品出口到欧洲，用于该制剂厂家的药品生产。 6、EDMF的评估 当EDMF文件被提交后，欧洲各国的主管当局或欧洲药物评审局（EMEA，European Agency for the Evaluation of Medicinal Product）会对EDMF的公开部分和保密部分进行评估并提问。对EDMF公开部分的提问会写进整个评估报告并转给申请人，对EDMF保密部分的提问则被包含在评估报告的保密附件内直接转给EDMF持有人（EDMF Holders），但主管当局或EMEA会将上述情况连同所提问题的性质通知申请人。申请人负责EDMF持有人及时解答这些问题。一旦因为这些针对保密部分的提问和解答使得公开部分内容发生变动，EDMF持有人将有责任向申请人提供更新的公开部分的文件，并由申请人提供给评审机构。 四、EDMF登记和COS证书的比较 EDMF和COS证书都是原料药进入欧洲市场有效而必需的支持性材料，二者都是用于证明制剂产品中所使用的原料药质量的文件以便支持使用该原料药的制剂产品在欧洲的上市申请（MAA）；它们之间究竟有什么不同呢？ 首先，是评审方式上的不同。EDMF是由单个国家的机构评审的，是作为制剂上市许可申请文件的一部分而与整个制剂的上市许可的申请文件一起进行评审的。针对不同的制剂，不同的评审机构有不同的侧重，因而会对文件有不同的要求，提出不同的问题。无论原料药物用于哪个制剂的生产，也无论该EDMF是否已进行过登记，都要进行重新评审，因而对我们这些原料药的生产厂家来说是多次申请登记，要花费更多的时间和精力。而COS申请文件是由有关当局组成的专家委员会集中评审的，评审结果将决定是否发给COS证书。一个原料药一旦取得COS证书，就可以用于欧洲药典委员会的三十一个成员国内的所有制剂生产厂家的制剂生产。 其次，针对的情况不同。EDMF与使用该原料药的制剂药物的上市许可申请（MAA）不可分离，必须由使用该原料药的欧洲终端用户申请；而COS证书则是直接将证书颁发给原料药的生产厂家，因此可由原料药生产厂家独立申请,并不需要现成的中间商和终端用户，因而生产厂家在申请过程中更加主动。 第三，适用的范围不同。EDMF程序适用于所有的原料药品，只要是原料药，无论是否已收载入欧洲药典，都可以通过EDMF文件的方式进入欧洲市场，而COS证书只能处理欧洲药典已收载的物质，当然不仅是原料药，也包括生产制剂所用的辅料，我国的药用辅料也可以申请COS证书。 第四，所要求提供的资料不同。比如EDMF文件必须包括药物的稳定性研究资料，而COS证书的申请文件并不强求这些资料。 第五，申请的结果不同。申请COS证书的结果是直接颁发给原料药的生产厂家一个证书，只要将这个证书的复印件提供给欧洲方面的中间商或终端用户，对方就可以购买我们的原料药，而EDMF文件登记的结果是只告诉制剂生产厂家一个EDMF文件的登记号，欧洲评审机构不会将这个登记号告诉原料药的生产厂家，原料药的生产厂家只能从负责申请登记的欧洲药品制剂的生产厂家那儿查询这个登记号。 五、ICH简介 ICH,实际是指人用药物注册技术要求国际协调会议(International Conference on Harmonization OF Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)。 ICH是由欧盟、美国、日本三方成员国发起,并由三方成员国的药品管理当局与三方成员国的制药企业管理机构为主要成员所组成。六个参加单位分别为： 欧洲联盟(EU),欧洲制药工业协会联合会(EFPIA)，日本厚生省(MHW)，日本制药工业协会(JPMA)，美国食品与药品管理局(FDA)，美国药物研究和生产联合会(PRMA)。 此外，世界卫生组织（WHO）、欧洲自由贸易区（EFTA）和加拿大卫生保健局（CHPA）作为观察员，国际制药工业协会联合会（IFPMA）作为制药工业的保护伞组织参加协调会。 成立该组织的目的：（１）对三方成员国之间人用药物注册技术要求通过国际协调取得一致。（２）对新药研究开发技术标准进行改进与革新以期提高研究质量。（３）节约人力、动物、物资等资源,缩短研究开发周期,节约经费开支。（４）提高新药研究、开发、注册、上市的效率,为控制疾病提供更多更好的新药。 六、CTD文件简介 随着由美国，欧洲和日本三方发起的国际协调会议（International Conference of Harmonization，简称ICH）的进程，在上述三个地区对于在人用药申请注册的技术要求方面已经取得了相当大的协调统一，但直到目前为止，各国对于注册申请文件仍然没有一个统一的格式。每个国家对于提交的技术报告的组织及文件中总结和表格的制作都有自己的要求。在日本，申请人必须准备一个概要来介绍技术方面的信息；在欧洲则必须提交专家报告和表格式的总结；而美国FDA对于新药申请的格式和内容也有自己的指南。为解决这些问题，ICH决定采用统一的格式来规范各个地区的注册申请，并在2003年7月起首先在欧洲实行。这就是下面要向大家介绍的常规技术文件（CTD）。 CTD文件是国际公认的文件编写格式，用来制作一个向药品注册机构递交的结构完善的注册申请文件，共由五个模块组成，模块1是地区特异性的，模块2、3、4和5在各个地区是统一的。 模块1：行政信息和法规信息 本模块包括那些对各地区特殊的文件，例如申请表或在各地区被建议使用的标签，其内容和格式可以由每个地区的相关注册机构来指定。 模块2：CTD文件概述 本模块是对药物质量，非临床和临床实验方面内容的高度总结概括，必须由合格的和有经验的专家来担任文件编写工作。 模块3：质量部分 文件提供药物在化学、制剂和生物学方面的内容。 模块4：非临床研究报告 文件提供原料药和制剂在毒理学和药理学试验方面的内容。 模块5：临床研究报告 文件提供制剂在临床试验方面的内容。 在CTD文件中，需要原料药厂家提交的只是在模块2整体质量概述（The Quality Overall Summary，即QOS）部分和模块3质量（Quality）部分中涉及原料药的化学性质、生产工艺和质量控制等方面的基本数据和资料。在整体质量概述中原料药厂家提供的资料应该能够使质量评审委员对模块3的相关内容有一个大致的了解。 在提交CTD文件时，同样为了保护原料药生产厂家的技术机密而需要由申请人配合原料药生产厂家的负责人单独提交一份符合欧洲CTD格式的保密文件，以确保所有注册申请要求的相关资料直接提供给有关当局，这个保密文件包括模块3中关于生产工艺的详细描述，生产过程的质量控制，工艺验证和数据评价的内容。此外，还需要单独提供一个整体质量概述，其内容不在药品上市许可申请各部分内。整个保密文件必须符合CTD的格式要求。 |
9楼2006-08-16 21:42:05
关于COS的常见问题
|
1． 在欧盟范围内销售原料药是否必须要有COS 证书？ 答：不是。 法律上并没有要求在欧洲销售原料药一定要有COS 证书，但任一种用于制剂生产的原料药必须符合一定的质量标准，如欧洲药典标准。COS证书的作用在于说明相关原料药的质量根据欧洲药典质量标准得到了很好的控制。若供应商持有相关原料药的COS证书，则他可以向制药企业客户及药品管理部门证明原料药的质量。 COS证书的复印件足以代替药品上市申请文件中的质量部分或EDMF。 需要注意的是，药品管理部门会要求提供药品上市申请文件中要有的，但COS文件中未包含的内容，如功能性试验，消毒方法的验证及稳定性资料等。 COS证书还可以代替TSE风险评估方面的资料。 总之，COS证书的申请是自愿的，它是由欧洲药品质量评审中心（EDQM）进行集中评审的，并被欧洲药典委员会的所有成员国认可。 2． 在申请COS证书时，相关的药典的个论必须处于什么状态？ 答：只要药典个论或其相应的修订一经欧洲药典委员会采用，就可以马上提交申请。这也意味着在相关的药典个论正式发布之前就可以申请COS证书。 3． 应如何来准备专家报告（Expert report）? 答：应根据the Notice to Applicants for Medicinal Products for human use (Vol. 2B 2000 Edition)中的规定来准备专家报告。 4． 专家报告应该包含些什么内容？ 答：化学纯度评估：这是申请文件中最重要的一部分，也是对申请文件进行的一个重要评估。重点在于评估药典个论是否很好地控制了相关原料药的质量，是否很好地控制了所列举的潜在杂质，及所用的替代分析方法是否合适。需要特别注意的是，必须给出合理的理由才能省略杂质部分实验。（也就是从未检出过这个杂质，或根据合成工艺不可能存在这个杂质。） TSE 风险评估：专家报告应该要讨论系统将TSE风险降到最低的能力。这部分内容可以参考欧洲药典总则5.2.8。 5． 必须由谁来写专家报告？生产厂家的资格人员是否可以作为专家？ 答：专家必须有必要的技术资格和专业资格。必须提供专家的简历，特别是专家在这方面的经验。必须要说明专家和申请者之间的职业关系。对专家是否来自生产厂家并没有限制。 6． 含添加剂的原料药必须处于什么状态？ 答：对于含添加剂的原料药，必须要有欧洲药典个论允许这些成分存在并且不能影响药典标准中所规定的试验的进行。在证书中会标明添加剂的名称，控制这些添加剂的实验方法。如果同一种原料药既有含有这些添加剂的，也有未含这些添加剂的，则申请者可以分别提交申请文件，从而分别获得COS证书。 7． 如果同一原料药在多种规格，应如何来处理？ 答：如果多种规格之间只是物理性质的不同，如紧密度不同，粒径不同，或者不同的晶型（必须是药典中未限制仅为一种晶型的原料药），生产者既可以只申请一个证书也可以申请多个证书。具体情况如下： 只申请一个证书：那么文件中必须说明不同规格都符合欧洲药典标准，并有相同的杂质情况。对不同规格的合成过程都要有详细的描述，并提供批分析报告。那么所颁发的证书中就会以副标题的形式列出每个不同的规格。 分别申请证书：在这种情况下，每个规格都应单独提交文件。COS证书上会以小标题的形式的标出特殊的规格。 8． 厂家是否必须做完COS所提及的所有试验，是否可以省去一部分试验？ 答：COS证书并不能代替每批的分析报告单。具体的试验要求见欧洲药典第四版第一章“General Notices”中的第一节“General Statements”，这个说明也同样适用于COS中包括的附加实验。 “只有符合药典个论中的每个要求，才能说具有药典质量。但这并不是说药典中规定的每个检测项目都是必不可少的，前提是厂家在产品出厂以前可以说明质量符合药典标准。通过工艺验证，和过程控制的数据，厂家可能可以确信产品符合药典质量要求。 9． COS文件应该采用什么样的格式？ 答：因为一直以来都没有特殊的格式要求，因此可以采用CTD格式。但自2003年以后就必须正式采用CTD格式。 10． 什么时候必须提交样品？ 答：在提交每个新的申请时，都必须提交样品。在提交五年更新申请时，也必须提交样品。 |
2楼2006-08-16 21:34:49
欧盟医药市场与COS证书
|
中国已经加入WTO，这必将迫使我国的医药贸易与国际接轨，接受并遵循国际贸易的“游戏规则”。另一方面，由于贸易的一体化，已不再有传统意义上的“国内”“国际”市场之分，国内市场也是国际市场的一部分。因此，产品进入国际市场已成为“入世”以后企业能否立足的重要条件。 由于历史的原因，中国的制剂药品进入国际市场时所面临的困难要比原料药大得多。相反，中国的传统大宗原料药在国际原料药市场上却有着较大的竞争能力，这是“入世”以后中国原料药企业所拥有的不可多得的优势。 事实上，欧盟医药市场是最不容忽视的国际医药市场之一。欧盟（European Union简称EU）共有十五个成员国，外加挪威、爱尔兰和列支敦士登三国组成欧洲经济区（European Economic Area,简称EEA）。欧盟有大约3亿人的直接消费人口，欧洲还是世界上向外输出药品制剂的最大地区。和美国一样，出于对资源和环保的考虑，决大多数成员国严格控制原料药的生产规模，这就使欧盟成为最大的原料药进口市场之一。据报道，1999-2000年，欧盟所消费的原料药的60%采购自中国大陆和香港。 特别值得注意的是，随着欧洲经济一体化，近几年欧洲的医药管理体制及法规也发生了明显的变化。对成员国以外的医药产品进入成员国市场的管制政策也做出了相应的调整。 1995年阿姆斯特丹条约（Treaty of Amstedam）生效以后，欧盟成立了专门的药物评价机构EMEA。EMEA将药品上市核准（Marketing Authorisation）程序分成两种，即“集中申请”和“互认申请”。这两种申请都是为消除成员国之间的上市核准结果互不承认现象，以消除成员国之间的药品贸易障碍。这两种申请程序用一句话概括就是：一个药品无论通过哪一个申请程序获得批准，所有的成员国都必须承认这种核准结果，并允许该药品在本国上市。这种互认程序于1998年1月强制生效。 对于在欧盟成员国以外的国家生产的原料药，要想获得许可进入欧洲市场，原料药生产商首先要向欧洲用户提供上市申请所需要的支持性文件，即“欧洲药物档案（European Drug Master File， EDMF）”，供欧洲用户上市申请时使用。EDMF程序决定了原料药生产商必须向每一个用户提供EDMF，而且欧盟药管部门也不向生产商颁发任何的证明性文件。根据1999年12月22日生效的欧洲议会公共卫生委员会AP－CSP（99）4决议，由欧洲药典委员会的27个成员国启动了一个新的证书程序，即“欧洲药典适用性证书（Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia, 即COS 或CEP）”，规定，只要申请人获得了证书，原料药生产商只需向欧洲客户出示并提供复印件，欧洲客户即可凭此COS证书复印件向欧洲药管当局申请上市，并可在27个成员国中的任一国上市。 EDMF和COS证书的申请文件的编写有严格的要求，申请与注册过程复杂而专业。但与美国FDA的DMF涵概药品生产的全过程CMC（Chemistry, Manufacturing and Control）不同，欧洲药物档案则主要强调第一个C，即Chemistry。具体的说EDMF或COS申请文件的主要内容是药物及其相关杂质的化学，包括化学结构及结构解析、化学性质、杂质及其限度、杂质检查等等。 值得注意的是，1997年9月瑞士日内瓦原料药国际协调会议（ICH for API)以后，参会有关各方致力于在以后的国际医药贸易中达成统一的技术标准，最大限度地消除非关税的技术贸易壁垒。这次会议的最大成果之一是1998年3月由美国FDA牵头，起草了统一的“原料药GMP实施指南”，即“GMP Guide for API”。特别是1999年秋，欧盟和美国达成了原料药的GMP互认协议（MRA），双方同意协议生效后，在原料药的贸易过程中，相互承认对方的GMP认证结果。由于该协议目前处于3年的过度期中，因此，近两年应该是向欧洲提出申请进入欧洲市场的最好时机。因为，MRA协议正式生效以后，欧盟国家也会向美国一样，除了要求申请人提交DMF以外，还要接受GMP符合性现场检查。 |
3楼2006-08-16 21:35:27
欧洲药典适用性证书(COS)
|
欧洲药典适用性证书(COS, Certificate of Suitability), 是由欧洲药典委员会颁发的用以证明原料药品的质量是按照欧洲药典有关各论描述的方法严格控制的, 其产品质量符合欧洲药典标准的一种证书。 COS证书在欧洲药典委员会的二十八个成员国内得到承认，它与欧洲药物管理档案,即（EDMF，European Drug Master File）在程序和作用上相类似但又有不同： 1． 两者都是一种支持性材料，用于支持使用该原料药的制剂产品在成员国的上市申请（MAA）； 2． 两者都是用于证明制剂产品中所使用的原料药质量的文件，是其它国家原料药品进入28个欧洲药典委员会成员国的市场必需提交的文件； 3． COS和EDMF都可作为原料药进入欧洲市场的申请程序，可任选其一，没有必要重复申请； 4． COS与EDMF的主要不同是COS可由原料药生产商独立申请，而EDMF则必需与使用该原料药的制剂的上市申请（MAA）同时进行。也就是说，COS 的申请不需要事先找到欧洲代理商，而EDMF的申请就必需事先找到使用该原料药的欧洲代理商； 5． COS 是一个证书，而EDMF只给一个参考号（Reference No.）。 申请COS的基本程序： 1． 按照有关当局的要求编写合格的文档（即Dossier）； 2． 填写申请表格； 3． 通过银行向有关机构汇去有关费用，并递交上申请表格和所需的文档； 4． 有关当局接到递交后，经对资料评审合格后，颁发COS证书。 |
4楼2006-08-16 21:36:09
