| 查看: 1538 | 回复: 6 | |||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
中译英（药代方面的）
|
|||
|
多剂量口服10mg两种制剂，每日一次，每次10mg，于服药后第4天血药浓度达稳态。两种制剂的F值为98.9%±7.9%，参数Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT，FI等主要药代参数接近，经方差显示无显著性差异，进一步经双单侧t检验和（1-2a）置信区间分析显示药代动力学参数接受生物等效性假设，说明两种制剂等效。 临床观察，试验期间未见不良反应，无中途终止试验的受试者。 体内外相关性 体外溶出数据 依据研制单位制定的释放度方法测定试验缓释胶囊的体外溶出数据如表 体内吸收数据 以Wanger-Nelson法计算试验用缓释胶囊不同时间的体内吸收数据，结果如表 体内吸收数据与体外溶出分数的相关性良好，相关方程如下： 体内吸收量%=1.455*体外溶出量-12.23 r=0.9638 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有11人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
93BebMhtakh前后11位开头都是大写
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有4人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
告别流水线爽文！108万字完结仙侠《女娲石之灵石奇缘（仙界篇）》值得细品
+1/9020
-
散金祈福
+5/4015
-
每年这时候我都再仔细读一遍《范进中举》
+1/476
-
华西生物制药研究院招聘科研助理
+2/400
-
南方医科大学|生物材料与医学工程团队诚聘科研助理
+2/270
-
五大联赛看好哪支球队
+5/200
-
散金求好运
+1/192
-
上海交通大学张航课题组招聘博士后（电化学储能）
+1/89
-
Polymers 期刊特刊 组稿
+1/76
-
焦虑
+1/66
-
面上基金祈福
+1/42
-
中山大学化学工程与技术学院欧阳钢锋/吴鑫课题组博士生（2027年入学）/博士后招聘启事
+1/40
-
瑞典-博后-固态电池-粘结剂-锂离子电池方向
+1/34
-
***大叔找对象（沪深等地）
+1/23
-
祈祷老公中国基
+1/8
-
清华大学联培学生/科研助理/研究实习生招聘
+1/4
-
新审查指南施行半年，AI方向的专利申请是不是更看"技术味"了？
+1/2
-
河海大学海洋环境污染与生态毒理学研究组招收2027级硕士生 及博士研究生
+1/2
-
出全新蔡司 Plan?APOCHROMAT 20×/0.8 平场复消色差物镜
+1/2
-
找女友
+1/1
5楼2011-03-09 16:18:20
2楼2011-03-09 12:29:04
3楼2011-03-09 12:30:25
夏天下雨了(金币+18, 翻译EPI+1): 谢谢 2011-03-09 18:10:02
|
多剂量口服10mg两种制剂，每日一次，每次10mg，于服药后第4天血药浓度达稳态。两种制剂的F值为98.9%±7.9%，参数Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT，FI等主要药代参数接近，经方差显示无显著性差异，进一步经双单侧t检验和（1-2a）置信区间分析显示药代动力学参数接受生物等效性假设，说明两种制剂等效。 Two preparations were oral administrated once per day and 10mg per time. Plasma concentration reached steady state at the fourth day after administration. F value for two preparations was 98.9%±7.9%, ANOVA analysis showed no significant differences between two preparations on Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT and FI. Further analysis by two- tailed T-test and (1-2a) confidential interval suggested that pharmacokinetic parameters of two preparations were comparable. 临床观察，试验期间未见不良反应，无中途终止试验的受试者。 No side effects were found during the trial. No subjects quit. 体内外相关性 Correlation between in vitro dissolution and in vivo absorption 体外溶出数据 In vitro dissolution test 依据研制单位制定的释放度方法测定试验缓释胶囊的体外溶出数据如表 In vitro dissolution test of sustained release capsule was carried out according to the dilution method provided by the producing company. The data was shown in table 1. 体内吸收数据 In vivo absorption study 以Wanger-Nelson法计算试验用缓释胶囊不同时间的体内吸收数据，结果如表 体内吸收数据与体外溶出分数的相关性良好，相关方程如下： 体内吸收量%=1.455*体外溶出量-12.23 r=0.9638 In vivo absorptions in different time were examined by Wanger-Nelson method. Absorption data were shown in table 2. In vitro dissolution and in vivo absorption were well correlated (In vivo absorption%=1.455* In vitro dissolution-12.23, r=0.9638) |
6楼2011-03-09 17:19:44
