| 查看: 1394 | 回复: 6 | |||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看 | |||
[交流]
中译英（药代方面的）
|
|||
|
多剂量口服10mg两种制剂，每日一次，每次10mg，于服药后第4天血药浓度达稳态。两种制剂的F值为98.9%±7.9%，参数Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT，FI等主要药代参数接近，经方差显示无显著性差异，进一步经双单侧t检验和（1-2a）置信区间分析显示药代动力学参数接受生物等效性假设，说明两种制剂等效。 临床观察，试验期间未见不良反应，无中途终止试验的受试者。 体内外相关性 体外溶出数据 依据研制单位制定的释放度方法测定试验缓释胶囊的体外溶出数据如表 体内吸收数据 以Wanger-Nelson法计算试验用缓释胶囊不同时间的体内吸收数据，结果如表 体内吸收数据与体外溶出分数的相关性良好，相关方程如下： 体内吸收量%=1.455*体外溶出量-12.23 r=0.9638 |
回复此楼» 猜你喜欢
西安交大新媒学院副院长用撤稿论文结题
已经有7人回复
-
论文撤稿了
已经有9人回复
-
青B发送上会通知了吗
已经有10人回复
-
化学专业申博
已经有5人回复
-
招收2026级博士生
已经有5人回复
-
宿州学院学报
已经有3人回复
-
4,4二甲基联苯干啥用，有懂得吗
已经有3人回复
-
医学类期刊求推荐
已经有6人回复
-
26/27申博自荐
已经有10人回复
-
生活琐事由它去
已经有4人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
广西锰资源高值化利用重点实验室 2026年博士人才招聘通告
+1/958
-
坐标北京，诚征女友
+2/396
-
西安电子科技大学保研挑战高速IP设计NVMe，RDMA及NVMe-oF
+1/283
-
薄膜断层光谱仪，看透薄膜内部！🔍
+1/92
-
江苏大学优青 胡兴好教授课题组博士后招聘
+1/84
-
中科院二区期刊Gels 组稿
+1/82
-
诚邀津门师者共研
+1/77
-
坐标广州
+2/66
-
不想生娃了，寻找一位已有孩子的成熟男士，相伴到老！
+2/44
-
【急招】“双一流”高校-新能源材料课题组招收2026年秋季入学博士生1名(湘潭大学)
+1/39
-
大连工业大学杰青/长江团队-生物质材料-储能电池方向招收2026级博士生
+1/35
-
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收博士生
+1/34
-
【截止2026年5月31日】石家庄铁道大学智能交通课题组诚招理工科背景博士
+1/12
-
【博士招生】武汉科技大学招收材料、化工、环境、冶金类2026年“申请-考核”制博士生
+1/12
-
紧急招收2026年秋季入学博士生1名（湘潭大学 固体废弃物低碳利用湖南省工程研究中心）
+1/10
-
北理工国家杰青团队招博士后
+1/9
-
能源电催化领域博士后招聘（高薪40万+）
+1/7
-
地大武汉（211）招生光刻胶半导体方向博士生
+1/4
-
深圳理工大学核酸药物递送与干细胞工程课题组科研助理教授和博士后招聘启事
+1/3
-
易度质量流量计在微孔加工流通性测试中的应用
+1/1
2楼2011-03-09 12:29:04
3楼2011-03-09 12:30:25
4楼2011-03-09 14:54:01
5楼2011-03-09 16:18:20
夏天下雨了(金币+18, 翻译EPI+1): 谢谢 2011-03-09 18:10:02
|
多剂量口服10mg两种制剂，每日一次，每次10mg，于服药后第4天血药浓度达稳态。两种制剂的F值为98.9%±7.9%，参数Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT，FI等主要药代参数接近，经方差显示无显著性差异，进一步经双单侧t检验和（1-2a）置信区间分析显示药代动力学参数接受生物等效性假设，说明两种制剂等效。 Two preparations were oral administrated once per day and 10mg per time. Plasma concentration reached steady state at the fourth day after administration. F value for two preparations was 98.9%±7.9%, ANOVA analysis showed no significant differences between two preparations on Tmax，Cmax，Cmin，AUCss，AUMCss，MRT and FI. Further analysis by two- tailed T-test and (1-2a) confidential interval suggested that pharmacokinetic parameters of two preparations were comparable. 临床观察，试验期间未见不良反应，无中途终止试验的受试者。 No side effects were found during the trial. No subjects quit. 体内外相关性 Correlation between in vitro dissolution and in vivo absorption 体外溶出数据 In vitro dissolution test 依据研制单位制定的释放度方法测定试验缓释胶囊的体外溶出数据如表 In vitro dissolution test of sustained release capsule was carried out according to the dilution method provided by the producing company. The data was shown in table 1. 体内吸收数据 In vivo absorption study 以Wanger-Nelson法计算试验用缓释胶囊不同时间的体内吸收数据，结果如表 体内吸收数据与体外溶出分数的相关性良好，相关方程如下： 体内吸收量%=1.455*体外溶出量-12.23 r=0.9638 In vivo absorptions in different time were examined by Wanger-Nelson method. Absorption data were shown in table 2. In vitro dissolution and in vivo absorption were well correlated (In vivo absorption%=1.455* In vitro dissolution-12.23, r=0.9638) |
6楼2011-03-09 17:19:44
7楼2011-03-09 18:08:13