| 查看: 2196 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】引物合成浓度 已有10人参与
|
|||
| 我定了两次引物（浓度为4OD），发现用的挺快的，一个月就用了2管，我想下次再定时增加引物浓度（如8OD,10OD），不知道会有什么影响吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有126人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
- 通用引物扩增细菌16S rDNA
已经有13人回复
- 转基因植株DNA PCR检测要不就不出带，要不就连水和阴性对照都出带？？？急急急！！！
已经有10人回复
- 【求助/交流】为什么PCR引物不能反复冻融？后果会是怎样
已经有20人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
已经有33人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（一）
已经有20人回复
xu_hai
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 贵宾: 0.002
- 金币: 28018.4
- 散金: 670
- 红花: 15
- 帖子: 4253
- 在线: 996.1小时
- 虫号: 472328
- 注册: 2007-12-04
- 专业: 化学环境污染与健康
10楼2011-03-09 09:26:13
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
-
专家经验: +57 - MolEPI: 106
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 0.263
- 金币: 16332.8
- 散金: 593
- 红花: 74
- 沙发: 9
- 帖子: 3652
- 在线: 289小时
- 虫号: 441757
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
- 管辖: 微生物
2楼2011-03-08 17:12:38
wqj1988926
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1222
- 散金: 27
- 红花: 5
- 帖子: 929
- 在线: 225.6小时
- 虫号: 1156883
- 注册: 2010-11-27
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2011-03-08 17:22:19
yj-lzx
荣誉版主 (文坛精英)
小木虫生化熊
- MolEPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 2.068
- 金币: 1847.8
- 散金: 26687
- 红花: 61
- 沙发: 151
- 帖子: 42244
- 在线: 1946.8小时
- 虫号: 441759
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 动物资源与保护
- 管辖: 考博
楼主你用的是够快的啊~~~我一管都用好久啊 4楼2011-03-08 17:24:45
