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50528061

金虫 (小有名气)

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Originally posted by pkuleaf at 2011-03-10 11:14:22:
但按你之前的流动相梯度,这个比例不至于析出盐。
有个问题,是否是以前正常,突然开始有这种现象,还是说方法做好之后一直就有?
此外,你说换了柱子也有峰,但出峰时间不同,那如果是同一根柱子,那个峰出峰 ...

以前是正常的,最近出现的,
目前换了瓶hplc级的磷酸二氢钾试,峰高小点,但仍然有,
以前换根柱子出峰时间不一样,但同一根柱子的出峰时间是固定不变的。
进样阀那被污染我曾经考虑过,但不进样的话,流动相是过进样阀的吗
41楼2011-03-18 08:51:48
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50528061

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-10 18:24:17:
以前走梯度 好好的,做了一段时间后,出现莫名其妙的坡度,冲柱子许久不见效果,流动相各个组分都换,不见效果,换根柱子依旧有坡度, 后来将A,B都换成乙腈走梯度,恢复正常,没有坡度,  但是A换成水相继续又坡 ...

同病相怜,我到目前还没真正得到解决,事故总有原因的,最好找清楚
42楼2011-03-18 08:53:20
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50528061

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yerong2009 at 2011-03-10 19:17:45:
恶化和呵呵呵呵  还是机器里的系统内环境被污染所致!

冲过系统的,仍然有
43楼2011-03-18 08:54:33
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50528061

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by apple2216 at 2011-03-11 08:50:49:
您好,我想请问下怎样解质谱图呢?我的样品紫外检测出现一个峰,但是在质谱图上在该峰邻近处会有不同分子量的谱图?

紫外一个峰,对应的出现几个质谱图,证明该紫外峰不纯啊,有几个东西在里面啊
44楼2011-03-18 08:56:01
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apple2216

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by 50528061 at 2011-03-18 08:56:01:
紫外一个峰,对应的出现几个质谱图,证明该紫外峰不纯啊,有几个东西在里面啊

但是分子量是一样的,质谱图不一样,可能是同分异构吧。
45楼2011-03-19 09:45:32
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50528061

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by apple2216 at 2011-03-19 09:45:32:
但是分子量是一样的,质谱图不一样,可能是同分异构吧。

同分异构质谱看不出来了吧,得上核磁?
46楼2011-03-20 10:36:16
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jxyuan126

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by jinlongyi at 2011-03-08 17:27:29:
楼主这个问题我也遇到过。 这是比较常见的问题。 很多情况下都会出现。
我认为出现这种现象的原因是进样阀转动的一瞬间流动相的压力有波动,而引起的所谓的鬼峰。做空白的方法证明后,积分时把他去掉。

我觉得您说的有一定道理,虽然我不是楼主,哈哈,,,但是请问,积分时怎么把它去掉哈???
学海无涯
47楼2011-03-20 11:31:34
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asmygirl

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jxyuan126 at 2011-03-20 11:31:34:
我觉得您说的有一定道理,虽然我不是楼主,哈哈,,,但是请问,积分时怎么把它去掉哈???

剪空白
在空白里把这个峰积分然后用样品谱图剪掉这个空白谱图即可
结果比过程重要么?不重要么?重要么?不重要么?
48楼2011-03-21 13:21:02
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50528061

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jinlongyi at 2011-03-08 17:27:29:
楼主这个问题我也遇到过。 这是比较常见的问题。 很多情况下都会出现。
我认为出现这种现象的原因是进样阀转动的一瞬间流动相的压力有波动,而引起的所谓的鬼峰。做空白的方法证明后,积分时把他去掉。

谢谢您提出的这个观点,目前每天做样品前打针空白,去掉,请问您遇到这个问题时,是用的什么液相?也是岛津?
49楼2011-03-21 14:20:03
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jinlongyi

捐助贵宾 (小有名气)

岛津的  液相。
50楼2011-03-21 17:46:02
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