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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收
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zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] 【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收

我在做植物多糖除蛋白，sevage法两项交界处已经看不到变性蛋白了，可是UV扫描时除了200左右的糖峰，在252左右还有一个小一些的峰，两峰比值0.3，我的糖溶液有颜色。
请问大家252这个峰可能是什么呢？蛋白？核酸？还是色素？有什么方法可以出去呢？谢谢啦
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1楼 2011-03-01 14:41:47
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七AND七

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1256337楼: Originally posted by vennie at 2011-04-16 19:28:28:
我也是用sevage法除蛋白的除了7-8次，然后用双氧水法脱色，在透析，能得到纯度比较高的多糖

请问你在用Sevage法除蛋白时，振摇后会不会出现乳化？我大概100ml多糖也加入Sevage试剂后在分液漏斗中振摇后溶液全部变成了白色乳状，而且只能用离心才能使他们分为两层，下层就全部是白白的东西根本看不见大家所说的中间那层，我想知道变性蛋白到底是什么状态的？
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9楼2012-04-03 16:32:05
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zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by nnw3627230 at 2011-03-08 21:45:09:
多除几次蛋白

谢谢。
不过sevage已经没现象了，用活性炭脱了一下色，两峰比例有所下降，可能是色素。
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3楼2011-03-12 10:43:23
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liu200479

木虫 (正式写手)
★
zhangyanjjgg(金币+1): 2011-03-24 13:29:27
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 18:17:27
sevag法的优势在于除多糖比较柔和，不会使多糖降解，
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余，多几次即可
多糖的色素分为两类：与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去，用活性碳除不了，但也要根据实际情况而定
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4楼2011-03-22 23:57:45
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zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liu200479 at 2011-03-22 23:57:45:
sevag法的优势在于除多糖比较柔和，不会使多糖降解，
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余，多几次即可
多糖的色素分为两类：与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去，用活性碳除不了，但也要根据实际情况而定

如果多除很多遍，sevag最终能够除去所有蛋白吗？包括结合蛋白
下面做的一种动物多糖，蛋白需要除的很干净，所以想先用蛋白酶酶解一下，能帮我推荐几种蛋白酶吗？希望尽可能彻底的酶解蛋白
非常感谢
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5楼2011-03-24 13:29:08
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