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zhangyanjjgg

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[交流] 【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收

我在做植物多糖除蛋白,sevage法两项交界处已经看不到变性蛋白了,可是UV扫描时除了200左右的糖峰,在252左右还有一个小一些的峰,两峰比值0.3,我的糖溶液有颜色。
请问大家252这个峰可能是什么呢?蛋白?核酸?还是色素?有什么方法可以出去呢?谢谢啦
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zhangyanjjgg

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引用回帖:
Originally posted by nnw3627230 at 2011-03-08 21:45:09:
多除几次蛋白

谢谢。
不过sevage已经没现象了,用活性炭脱了一下色,两峰比例有所下降,可能是色素。
3楼2011-03-12 10:43:23
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liu200479

木虫 (正式写手)



zhangyanjjgg(金币+1): 2011-03-24 13:29:27
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 18:17:27
sevag法的优势在于除多糖比较柔和,不会使多糖降解,
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余,多几次即可
多糖的色素分为两类:与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去,用活性碳除不了,但也要根据实际情况而定
4楼2011-03-22 23:57:45
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zhangyanjjgg

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引用回帖:
Originally posted by liu200479 at 2011-03-22 23:57:45:
sevag法的优势在于除多糖比较柔和,不会使多糖降解,
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余,多几次即可
多糖的色素分为两类:与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去,用活性碳除不了,但也要根据实际情况而定

如果多除很多遍,sevag最终能够除去所有蛋白吗?包括结合蛋白
下面做的一种动物多糖,蛋白需要除的很干净,所以想先用蛋白酶酶解一下,能帮我推荐几种蛋白酶吗?希望尽可能彻底的酶解蛋白
非常感谢
5楼2011-03-24 13:29:08
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vennie

新虫 (小有名气)



qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 18:17:38
我也是用sevage法除蛋白的,然后用双氧水法脱色,在透析,能得到纯度比较高的多糖
6楼2011-04-16 19:26:26
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