应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收
51/1返回列表
查看: 3823  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] 【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收

我在做植物多糖除蛋白，sevage法两项交界处已经看不到变性蛋白了，可是UV扫描时除了200左右的糖峰，在252左右还有一个小一些的峰，两峰比值0.3，我的糖溶液有颜色。
请问大家252这个峰可能是什么呢？蛋白？核酸？还是色素？有什么方法可以出去呢？谢谢啦
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

多糖项目

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-01 14:41:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星辰89

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhangyanjjgg at 2011-03-12 10:43:23:
谢谢。
不过sevage已经没现象了，用活性炭脱了一下色，两峰比例有所下降，可能是色素。

不一定的，因为活性炭吸附的东西比较多，可能只是吸附走了一些你要得东西，并不定是色素的。而且用活性炭，多糖损失比较大。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-11-25 09:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by nnw3627230 at 2011-03-08 21:45:09:
多除几次蛋白

谢谢。
不过sevage已经没现象了，用活性炭脱了一下色，两峰比例有所下降，可能是色素。
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-12 10:43:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liu200479

木虫 (正式写手)
★
zhangyanjjgg(金币+1): 2011-03-24 13:29:27
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 18:17:27
sevag法的优势在于除多糖比较柔和，不会使多糖降解，
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余，多几次即可
多糖的色素分为两类：与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去，用活性碳除不了，但也要根据实际情况而定
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-22 23:57:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyanjjgg

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liu200479 at 2011-03-22 23:57:45:
sevag法的优势在于除多糖比较柔和，不会使多糖降解，
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余，多几次即可
多糖的色素分为两类：与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去，用活性碳除不了，但也要根据实际情况而定

如果多除很多遍，sevag最终能够除去所有蛋白吗？包括结合蛋白
下面做的一种动物多糖，蛋白需要除的很干净，所以想先用蛋白酶酶解一下，能帮我推荐几种蛋白酶吗？希望尽可能彻底的酶解蛋白
非常感谢
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-24 13:29:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 279分求调剂 一志愿211 +11 chaojifeixia 2026-03-19 12/600 2026-03-21 01:49 by 星空星月
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] 287求调剂 +7 晨昏线与星海 2026-03-19 8/400 2026-03-20 22:19 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +5 tcxiaoxx 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:35 by laoshidan
[考研] 求调剂 +5 Mqqqqqq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:46 by zhukairuo
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +5 脱颖而出 2026-03-16 14/700 2026-03-20 09:30 by kkcoco25
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考博] 申博26年 +3 八6八68 2026-03-19 3/150 2026-03-19 19:43 by nxgogo
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 10/500 2026-03-19 14:31 by lemonzzn
[考研] 0703化学336分求调剂 +6 zbzihdhd 2026-03-15 7/350 2026-03-18 09:53 by zhukairuo
[考研] 268求调剂 +8 一定有学上- 2026-03-14 9/450 2026-03-17 17:47 by laoshidan
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭