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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】分离的苦恼
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aj2003

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】分离的苦恼

分离某个植物的乙酸乙酯部位，粗分过了三四遍硅胶柱了，分了好多的馏分，有的还过了凝胶，分段效果总的还不错，但现在问题是，每个馏分都不纯，量还不大了，我不知道下一步应该怎么办，上过凝胶的再上一点效果也没了，上硅胶吧又担心死吸附，本来量就不多了。我现在看着桌子上一个个的小瓶好迷茫啊。
做过分离的前辈们指导一下，我接下来怎么办？
多谢多谢
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1楼 2011-02-28 11:12:39
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yuzhen719

木虫 (正式写手)
刮板就是用制备薄层板或者手铺板，把你的样品线状点，用你跑薄层的条件展开，然后把你需要的点连同硅胶刮下来，自用溶剂把你的样品超声或者回流提取出来
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17楼2011-03-14 13:14:47
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jiayoua

金虫 (小有名气)
★
aj2003(金币+1): 2011-02-28 11:58:14
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-10 18:22:18
你可以考虑下高效液相制备的，如果峰比较集中可以连续进样，还节约时间。个人建议，仅供参考~~祝你好运啦~~~
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2楼2011-02-28 11:47:43
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)
★
aj2003(金币+3): 2011-02-28 16:03:59
novus(金币+1): 多谢指教，现在纯表可以不管啦！ 2011-02-28 16:40:52
乙酸乙酯部位应该是极性不大不小最好分离的部分
前期通过硅胶，凝胶之后，得到一些好的馏分先用液相（二维，最好是三维）分析一下
好的馏分可以进行液相制备了，光靠硅胶或凝胶进一步很难分离的到纯的化合物了
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5楼2011-02-28 13:26:45
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flowyang

铁杆木虫 (著名写手)
aj2003(金币+1): 2011-02-28 17:28:20
进一步分离可以用反相制备液相色谱和逆流色谱。
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6楼2011-02-28 16:26:38
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