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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】制备液相
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhangkun8005

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】制备液相 已有9人参与

请问大家，我用制备液相，样品在15min出现一个很漂亮的一个峰，但是我把有机相调低，那个峰大概在60min出现，奇怪的是不是一个单峰了，峰形也不好看，请问是什么原因？那个峰是一个化合物吗？？？？
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1楼 2011-02-25 18:35:29
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hgk103

木虫 (正式写手)
★
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但是我把有机相调低
这是什么意思啊？
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2楼2011-02-25 21:26:54
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★ ★
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qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~ 2011-02-26 10:11:58
按理说如果是一个峰，即使拖到60分钟应该还是一个峰
制备液相15分钟出峰太快了，很可能被挤到一起
你得看你的分析图谱，分析的时候是几个峰？
如果分析时候是一个峰，就没必要降低甲醇的比例
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欢迎您来药学版~
3楼2011-02-25 22:16:11
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lxl88

金虫 (小有名气)
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qinhy(金币+1): 鼓励新虫回帖交流~~ 2011-02-26 10:12:21
（1）是不是你做的物质可以与溶剂发生一定的化学反应啊，这样当改变溶剂的量的时候，峰可能会发生移动，但是峰型不变！
（2）有可能那是溶剂峰！
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庭州小栈
4楼2011-02-25 23:56:57
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ice0718

铜虫 (正式写手)
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qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~ 2011-02-26 10:12:37
1 调低有机相峰形肯定是变化的，峰会拉宽、
2 可能不是一种化合物，可以用分析型液相看看。
一点浅见
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青春喂狗
5楼2011-02-26 08:29:18
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cat-liujiang

铁杆木虫 (正式写手)
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karl2100(金币+1): 3Q 2011-02-26 22:28:20
进样量太大也可能导致严重拖尾，变为2个以上的峰也是可能的，建议楼主降低进样量试试，制备出来后最好还是用分析柱验证。
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6楼2011-02-26 13:03:16
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flowyang

铁杆木虫 (著名写手)
★
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很可能不是一个化合物，不过性质比较接近。
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7楼2011-02-26 16:52:37
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焦国正

至尊木虫 (著名写手)

joanlking
比较一下紫外吸收图谱看一下！
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8楼2011-02-26 18:35:01
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杨大松

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
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karl2100(金币+1): 谢谢发帖！ 2011-02-27 20:56:50
用DAD检测器的仪器出个三维图，就知道它纯不纯了啊，另外也可以换下分析柱，在不同条件下看看它纯不纯了再说，十五分钟应该不是溶剂峰吧
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碧雪清谭
9楼2011-02-27 15:28:16
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tianming887

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1368618楼: Originally posted by lxl88 at 2011-02-25 23:56:57
（1）是不是你做的物质可以与溶剂发生一定的化学反应啊，这样当改变溶剂的量的时候，峰可能会发生移动，但是峰型不变！
（2）有可能那是溶剂峰！

啥东西能和甲醇、水反应，如果真有这样的东西根本就没法稳定存在。
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10楼2012-07-17 00:05:38
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