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zhangkun8005

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】制备液相 已有9人参与

请问大家,我用制备液相,样品在15min出现一个很漂亮的一个峰,但是我把有机相调低,那个峰大概在60min出现,奇怪的是不是一个单峰了,峰形也不好看,请问是什么原因?那个峰是一个化合物吗????
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hgk103

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
但是我把有机相调低
这是什么意思啊?
2楼2011-02-25 21:26:54
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

★ ★
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qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~ 2011-02-26 10:11:58
按理说如果是一个峰,即使拖到60分钟应该还是一个峰
制备液相15分钟出峰太快了,很可能被挤到一起
你得看你的分析图谱,分析的时候是几个峰?
如果分析时候是一个峰,就没必要降低甲醇的比例
欢迎您来药学版~
3楼2011-02-25 22:16:11
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lxl88

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1): 鼓励新虫回帖交流~~ 2011-02-26 10:12:21
(1)是不是你做的物质可以与溶剂发生一定的化学反应啊,这样当改变溶剂的量的时候,峰可能会发生移动,但是峰型不变!
(2)有可能那是溶剂峰!
庭州小栈
4楼2011-02-25 23:56:57
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ice0718

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~ 2011-02-26 10:12:37
1 调低有机相峰形肯定是变化的,峰会拉宽、
2 可能不是一种化合物,可以用分析型液相看看。
一点浅见
青春喂狗
5楼2011-02-26 08:29:18
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cat-liujiang

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 3Q 2011-02-26 22:28:20
进样量太大也可能导致严重拖尾,变为2个以上的峰也是可能的,建议楼主降低进样量试试,制备出来后最好还是用分析柱验证。
6楼2011-02-26 13:03:16
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flowyang

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很可能不是一个化合物,不过性质比较接近。
7楼2011-02-26 16:52:37
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焦国正

至尊木虫 (著名写手)

joanlking

比较一下紫外吸收图谱看一下!
8楼2011-02-26 18:35:01
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杨大松

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢发帖! 2011-02-27 20:56:50
用DAD检测器的仪器出个三维图,就知道它纯不纯了啊,另外也可以换下分析柱,在不同条件下看看它纯不纯了再说,十五分钟应该不是溶剂峰吧
碧雪清谭
9楼2011-02-27 15:28:16
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tianming887

金虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1368618楼: Originally posted by lxl88 at 2011-02-25 23:56:57
(1)是不是你做的物质可以与溶剂发生一定的化学反应啊,这样当改变溶剂的量的时候,峰可能会发生移动,但是峰型不变!
(2)有可能那是溶剂峰!

啥东西能和甲醇、水反应,如果真有这样的东西根本就没法稳定存在。
10楼2012-07-17 00:05:38
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