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sxxuan

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】请大家帮忙分析一下PCR结果,谢谢! 已有9人参与

做PCR扩增,结果出现如图的情况,我都不知道怎么分析了,请大家帮帮忙,谢谢!
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你的日子如何,你的力量也必如何!
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woshishao

金虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+6): good 2011-02-27 10:19:56
看图,这个就是融合PCR,你说你是把两个基因拼成已个基因,应该就是融合PCR了。这种PCR是这样的,引物特异性问题有点不好把握,容易出现这种情况。而且就算扩增出目的条带,也比较浅,建议使用80V来跑电泳,而且多PCR几管,有利切胶,楼主可以试下,希望有帮助~~~

19楼2011-02-26 21:06:28
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love_st

金虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
说详细点啊,片段多大等等
2楼2011-02-24 16:50:04
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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by love_st at 2011-02-24 16:50:04:
说详细点啊,片段多大等等

不好意思啊没说清楚。
这是由两个模板拼接在一起的,片段大小450左右,marker是100bp的~
你的日子如何,你的力量也必如何!
3楼2011-02-24 17:20:40
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wqj1988926

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
翱宇(金币+1): 鼓励交流 2011-02-24 19:54:20
这拖尾现象也太严重了,或者说DNA已经被破坏成梯度化
风雪夜归人
4楼2011-02-24 19:06:37
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