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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GPC不出峰
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fisher850

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】GPC不出峰

我们新买了一个GPC的柱子配平时的HPLC使用，可是换上GPC的柱子后就是不出峰，换回原来的柱子就正常，换上GPC的柱子就不行。
尝试不接柱子直接连检测器，就可以出峰，因此不是检测器的问题，流动相用的是水，进的是PEG20000的，1%的溶液，进了5ul，1ml/min的流速也不慢了啊，一个半小时都没反应，真是急死我了，有高手来讨论一下，是不是柱子有问题啊，毕竟第一次用。
谢谢大伙啦！



补充一下：
我用的是CoM6000系列(应该这么写吧……汗一个先……）
色谱柱是O Hpak SB-803 HQ 理论塔板数大于等于16000
分析条件是：流动相为水，流量为1.0ml/min，蒸发光检测器，进样量为5~15ul
检测的样品是PEG，标准物质就是PEG，不存在样品降解或检测器无响应的情况，因为用普通柱子都试过，出峰的。
再次辛苦大伙了：）

[ Last edited by fisher850 on 2011-2-21 at 08:21 ]
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1楼 2011-02-18 15:34:14
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sq201

木虫 (小有名气)
fisher850(金币+1): 恩,学习了:)谢谢大侠! 2011-02-22 16:04:25
引用回帖:
Originally posted by fisher850 at 2011-02-21 00:25:33:
买之前厂家那边用PEG做过测试，说是好用的，给的条件就是我上面写的那些，在5~8min之间就出峰了，可是我都走了100min了，也没个反应……真是郁闷啊……渗透压是不是理论塔板数？是大于等于16000的，他们测试的时 ...

呵呵。。。渗透极限不是理论塔板数，是指凝胶可用来分离化合物（或组分）相对分子质量的最大值，超过此极限，高相对分子质量化合物（或组分）都从凝胶颗粒间的空隙体积处流出，而无分离效果。
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17楼2011-02-22 12:19:42
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谷峰

至尊木虫 (著名写手)
★
fisher850(金币+1):谢谢参与
柱子对样品吸附？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-18 15:46:37
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★
fisher850(金币+1):谢谢参与
从厂家再换一根？？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-02-18 15:48:20
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xx小小xx

木虫 (著名写手)
★ ★
fisher850(金币+1):谢谢参与
pplover(金币+1): 估计人家是新手，不太了解。 2011-02-18 20:52:07
你这什么都不写清楚，叫别人怎么帮忙啊
色谱仪、柱子、检测器的型号参数都写出来啊
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-02-18 15:50:03
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