应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GPC不出峰
51/1返回列表
查看: 2684  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fisher850

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】GPC不出峰

我们新买了一个GPC的柱子配平时的HPLC使用，可是换上GPC的柱子后就是不出峰，换回原来的柱子就正常，换上GPC的柱子就不行。
尝试不接柱子直接连检测器，就可以出峰，因此不是检测器的问题，流动相用的是水，进的是PEG20000的，1%的溶液，进了5ul，1ml/min的流速也不慢了啊，一个半小时都没反应，真是急死我了，有高手来讨论一下，是不是柱子有问题啊，毕竟第一次用。
谢谢大伙啦！



补充一下：
我用的是CoM6000系列(应该这么写吧……汗一个先……）
色谱柱是O Hpak SB-803 HQ 理论塔板数大于等于16000
分析条件是：流动相为水，流量为1.0ml/min，蒸发光检测器，进样量为5~15ul
检测的样品是PEG，标准物质就是PEG，不存在样品降解或检测器无响应的情况，因为用普通柱子都试过，出峰的。
再次辛苦大伙了：）

[ Last edited by fisher850 on 2011-2-21 at 08:21 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-18 15:34:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)
fisher850(金币+1): 谢谢你的祝福哦:) 2011-02-22 16:03:24
引用回帖:
Originally posted by fisher850 at 2011-02-21 08:07:20:
我想,我用流动相冲洗了几个小时,应该可以了吧.呵呵.
我现在要去换台液相试试看,如果还不行的话,我就要去找厂家换柱子了.

祝好运。
回复此楼
16楼2011-02-21 16:24:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

谷峰

至尊木虫 (著名写手)
★
fisher850(金币+1):谢谢参与
柱子对样品吸附？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-18 15:46:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★
fisher850(金币+1):谢谢参与
从厂家再换一根？？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-02-18 15:48:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xx小小xx

木虫 (著名写手)
★ ★
fisher850(金币+1):谢谢参与
pplover(金币+1): 估计人家是新手，不太了解。 2011-02-18 20:52:07
你这什么都不写清楚，叫别人怎么帮忙啊
色谱仪、柱子、检测器的型号参数都写出来啊
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-02-18 15:50:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭