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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 【交流】拿二甲氨基乙醇阴离子开环环氧乙烷，可以吗？
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zhai_gq

新虫 (正式写手)

[交流] 【交流】拿二甲氨基乙醇阴离子开环环氧乙烷，可以吗？ 已有6人参与

寻常的PEG很常见，末端是羟基、烷氧基的；但是一端为叔胺、另一端为羟基的PEG还很少见到。
      能不能用这个路线：二甲氨基乙醇用Na离子化成二甲氨基乙醇钠，后者引发环氧乙烷的阴离子开环，最后以水来终止活性链，以得到一段为叔胺另一端为羟基的PEG。
      此路线如何？难点在哪里？有人干过吗？

[ Last edited by zhai_gq on 2011-2-15 at 17:41 ]
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1楼 2011-02-15 16:58:44
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yimi112

铁杆木虫 (著名写手)

阳光MM啦，O(∩_∩)O
不清楚
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欢迎Fe3O4纳米颗粒，磁性液体的同学跟我联系，共同讨论问题
2楼2011-02-15 17:36:40
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mahoswell

金虫 (小有名气)
★
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含氮的官能引发剂已有使用，N-Li类引发剂合成丁二烯、苯乙烯聚合物有发表的文章，可以参考一下所使用的含氮官能化合物结构，我感觉这种方法应该可行~
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谁伴我闯荡
3楼2011-02-15 17:50:54
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
★
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这种PEG的用途是什么？
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Ask Me Anything About EPOXY...
4楼2011-02-15 18:45:42
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jjzhao72

木虫 (小有名气)
★
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貌似不可以，主要是氮碳键在强的极性下不稳定，会形成多引发中心！时间长了忘了原因！
有人直接用六甲基硅钢直接引发环氧乙烷，水解得到一端胺基一端羟基的PEG,还有人用乙腈的钠盐引发，然后加氢还原，可以得到上述PEG
还有种方法是用丙烯醇的钠或钾盐引发环氧乙烷，然后和半胱胺加成反应，得到胺基羟基PEG
方法很多，看你的需要了
不过楼主做环氧乙烷聚合，要小心，爆炸了可不是好玩的，祝你好运!
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5楼2011-02-16 11:02:42
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fanglianshun

新虫 (初入文坛)
★
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这个是完全可以的，将二甲氨基乙醇加入反应釜中，再加入KOH为催化剂，在70度以上加入EO反应，压力小于0.35MPa。
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6楼2011-04-28 14:38:45
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bigboy369

银虫 (小有名气)
★
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聚合是肯定行的，但是你末端有多少的官能化度就不好说了
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7楼2011-05-05 12:18:40
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