应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 关于水性环氧、酸酐开环的问题~~~请教各位大侠
101/1返回列表
查看: 3561  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

织叶_clover

铜虫 (初入文坛)

[求助] 关于水性环氧、酸酐开环的问题~~~请教各位大侠

合成水性环氧，在原来环氧羟基的位置上接上两个羟基，再加入苯酐，想由此引入两个羧基，可是酸酐到最后总有剩余，反应不完，反应温度是130度，到最后粘度变得很大，按说环氧和酸酐的固化反应在没有促进剂的情况下应该要到180度以上啊，请教下各位大侠，怎样才能让酸酐比较顺利地接到环氧上去~~谢谢····
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-21 10:02:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dy250908

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这肯定是环氧开环反应了，130度温度已经不低了虽然反应较慢也有一定的速率了！温度再低点或许就可以了，聚乙二醇与马来酸酐60多度0.5h左右基本就酯化好了！
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

织叶_clover
2楼2012-03-21 20:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

织叶_clover

铜虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by dy250908 at 2012-03-21 20:12:06:
这肯定是环氧开环反应了，130度温度已经不低了虽然反应较慢也有一定的速率了！温度再低点或许就可以了，聚乙二醇与马来酸酐60多度0.5h左右基本就酯化好了！

谢谢···怪我没说清楚哈···我试过65度、80度、100度···反应到最后粘度增大··酸酐都反应不完（红外图谱上依然有酸酐峰）······按说酸酐使环氧开环的原理··第一步就是酸酐开环和环氧的羟基反应····这正是我想要的啊····
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-23 10:14:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nk_vigor

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

织叶_clover
4楼2012-03-23 10:48:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

织叶_clover

铜虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by nk_vigor at 2012-03-23 10:48:45:
这个我还没有办法解释
不过要注意环氧上不止是环氧开环才有羟基的
环氧树脂主链上有很多仲羟基

谢谢··其实我要的就是和环氧主链上的羟基反应··之前有用E20直接和酸酐反应的··都没有问题···不会交联···对了··还有个悲剧的情况····酸酐加进去以后··红外上环氧峰912就没有了····取而代之的是906···不知是不是环氧峰啊····
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2012-03-23 11:03:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuimeng-k

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还剩余酸酐峰不一定就说明没接上去啊！酸酐肯定不会100%反应完，看红外还是看生成的基团峰如生成的酯基峰。还有用水洗去酸酐。
赞一下 回复此楼
6楼2012-04-10 21:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aizaianda

金虫 (正式写手)

大元帅
引用回帖:
5楼: Originally posted by 织叶_clover at 2012-03-23 11:03:20:
谢谢··其实我要的就是和环氧主链上的羟基反应··之前有用E20直接和酸酐反应的··都没有问题···不会交联···对了··还有个悲剧的情况····酸酐加进去以后··红外上环氧峰912就没有了····取而代 ...

906cm-1就是环氧峰的，
赞一下 回复此楼
爱事业更爱家！
7楼2012-05-18 19:06:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

环氧和酸酐的温度高指的是环氧和酸酐的反应，你第一部已经用二乙醇胺把环氧反应掉了，剩下的就是羟基和酸酐的开环，反应当然容易了，要是不嫌慢的话室温都可以
赞一下 回复此楼
Ask Me Anything About EPOXY...
8楼2012-05-18 19:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

304520318

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by nk_vigor at 2012-03-23 10:48:45
这个我还没有办法解释
不过要注意环氧上不止是环氧开环才有羟基的
环氧树脂主链上有很多仲羟基

906是环氧基峰
回复此楼
9楼2015-06-03 09:31:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kerongyang

新虫 (初入文坛)
我也遇到环氧主链上的羟基与酸酐反应问题，不知道用什么催化剂？请问这个问题解决了吗？
赞一下 回复此楼
10楼2024-12-24 16:39:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 织叶_clover 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0857调剂 +4 一ll半 2026-02-28 5/250 2026-03-02 02:33 by 908055542
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:31 by L135790
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0856材料与化工，270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 12/600 2026-03-01 19:48 by 好好好1233
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 材料学调剂 +9 提神豆沙包 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:15 by ms629
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭