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【其他】2011专利及仿制药会议资料
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Post Approval Changes for Finished Product 仿制药生物等效性试验设计 开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨 新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 药物杂质研究基本思路及控制方法 |
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 刘氏药业 | 万卷阁 |
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2011-02-23 15:33
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