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chfpl_1

金虫 (著名写手)


[资源] 【其他】2011专利及仿制药会议资料

Post Approval Changes for Finished Product
仿制药生物等效性试验设计
开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨
新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
药物杂质研究基本思路及控制方法
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gtyhlag

至尊木虫 (知名作家)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢楼主分享!
13楼2011-02-24 00:37:02
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查看全部 169 个回答

targeting

金虫 (小有名气)


★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢分享
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2849459&fpage=1
3楼2011-02-12 15:25:13
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★★★★★ 五星级,优秀推荐

thanks for sharing it with us
9楼2011-02-23 17:31:46
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罗海

银虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢啊  我现在正在做六类
10楼2011-02-23 20:58:24
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简单回复
xiuluo1637楼
2011-02-23 15:33   回复  
引用回帖:
Originally posted by chfpl_1 at 2011-02-12 07:10:59: Post Approval Changes for Finished Product 仿制药生物等效性试验设计 开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨 新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 药物杂质研究基本思路及 ...

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