应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】求标定ED和HRTEM
191/1返回列表
查看: 2228  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

南理工化院

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】求标定ED和HRTEM

对ED和HRTEM不是很了解，自己标定了下，求达人咨询 标注是否恰当
还有就是图中片的生长方向。。。新手，不懂这个：（
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-31 21:43:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
xjajx(金币+2): 鼓励交流 2011-02-01 19:43:48
1.XRD峰强度这么低？什么物质？PDF卡号？
2. 衍射的标尺或者你量出来的对应各点的d值？
3. 高分辨的标尺？
4. SAED没有转正，有没有更好的衍射图？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-31 22:13:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
卡片号JCPDS 48-1548

[ Last edited by 南理工化院 on 2011-2-1 at 13:41 ]
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-31 23:03:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
不是很明白 担心标错了

[ Last edited by 南理工化院 on 2011-2-1 at 13:41 ]
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-31 23:05:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
xjajx(金币+2): 鼓励交流 2011-02-01 19:44:01
1. XRD标的应该问题不大，后面那个2 0 -2最好也写上。
2. 衍射没有标尺，d值没法标，如果从这张图上来看，角度对的不好，最小也差3度左右。可能你得再看看。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-02-01 08:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
HRTEM图带标尺的  麻烦再帮看看啊 能够帮ED图重新标注下




[ Last edited by 南理工化院 on 2011-2-1 at 09:51 ]
赞一下 回复此楼
6楼2011-02-01 09:48:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 南理工化院 at 2011-02-01 09:48:09:
HRTEM图带标尺的

没看到啊......
回复此楼
7楼2011-02-01 09:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
ED图也补上了
回复此楼
8楼2011-02-01 09:52:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
xjajx: 我也感觉他得ED好别扭 2011-02-01 19:44:59
我按照你的标尺量了一下：
1. 高分辨的那个d值应该在0.27 nm左右，对应（110）倒是合适，但没有二维晶格，不好很准确的确定晶相和晶面
2. 电子衍射对应的d值分别是0.36，0.36和0.30 nm左右，没法对应你说的晶相。你最好去再做一次电镜，把电子衍射弄清楚。
3. 如果你的电子衍射和高分辨在一个地方拍的，那么更奇怪，因为高分辨的d值（0.27）和SAED的0.36没法对应。有可能是TEM的相机长度或者放大倍率没有校正好。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-02-01 10:42:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
这一组呢 再帮看看 是否对
赞一下 回复此楼
10楼2011-02-01 10:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-01 19:45:44
sorry，还是对不上，而且你给的衍射图两张都有一个特点，就是中间那个最亮的点，对应都是0.297－0.30 nm左右，而以此线为中心，两边的点呈中心对称，这不是单斜晶系的特点，而是六方或者四方等a与b相等的高对称性晶系特点，所以有可能是以下几个原因：
1. 做衍射和高分辨时，样品被电子束辐照损伤或者结构变化，不过看你的形貌像，似乎不太像
2. 该处样品是污染物？不过两次都看到类似的衍射点，也不太敢确定。

目前为止的信息，你的电子衍射最好还是不要放在文章里了。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-02-01 12:29:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
再提供一个电子衍射
赞一下 回复此楼
12楼2011-02-01 13:24:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★
南理工化院(金币+15): 2011-02-01 15:30:04
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-01 19:45:54
我量了一下：
1. d值分别是0.24,0.32,0.28 nm，从PDF卡上对应，无法找到0.32的峰
2. 姑且认为你的电镜调节和校正没有到位，用比值方法，0.24大致可以对应11-2，0.28可以对应002，二者夹角和量出的夹角偏差为2度左右，仍然不佳，而且0.32对应110晶面，和二者的夹角差值更在7－10度。
3. 如果把0.24对应111，而0.32看成11-1，0.28看成002，角度也有很大偏差。
4. 看来我暂时无法解决你的问题，sorry。
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-02-01 14:01:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
呵呵  已经万分感谢了  就是感到奇怪 拍出来的的ED怎么会这样呢 唉
赞一下 回复此楼
14楼2011-02-01 15:30:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
来自文献中的两组标定
赞一下 回复此楼
15楼2011-02-01 16:10:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-01 19:46:25
文献的标尺也没有，不过角度对的倒是还可以，你的第三张衍射很像文献，但细细一量还是有点差别，你再自己算算，可能我算得有误差。
赞一下(2人) 回复此楼
16楼2011-02-01 17:13:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-01 19:46:36
我又量了一下你的第一张衍射，和文献与PDF计算角度很吻合，73度左右。sorry，看来好久不练习，都不知道怎么标定了。
不过d值还是差别比较大，这个可能是电镜的操作和校正问题，也可能是其它晶相，建议你问问电镜室的老师具体细节。如果的确没有校正国，而你核对了发现和文献一致，第一张就可以完全copy了。
Sorry again，祝春节快乐！
赞一下(2人) 回复此楼
17楼2011-02-01 17:30:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南理工化院

铜虫 (正式写手)
文献中由ED和HRTEM确定纳米带的各面，如何确定的？
赞一下 回复此楼
18楼2011-02-01 20:20:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-02 20:27:47
同晶面方向一样的方法，二者对应，上图边缘应该是（020），不过因为（020）和（010）是同一方向，最简式选（010）而已。
赞一下(2人) 回复此楼
19楼2011-02-02 07:32:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 南理工化院 的主题更新
191/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 332求调剂 +3 ydfyh 2026-03-17 3/150 2026-03-19 10:14 by 功夫疯狂
[考研] 0703化学 305求调剂 +4 FY_yy 2026-03-14 4/200 2026-03-19 05:54 by anny19840123
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 330求调剂 +3 小材化本科 2026-03-18 3/150 2026-03-18 21:55 by 无懈可击111
[考研] 一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂 +4 1孙悟空 2026-03-17 4/200 2026-03-18 17:59 by fivewind
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +6 困于星晨 2026-03-17 6/300 2026-03-18 10:21 by kkcoco25
[考研] 307求调剂 +3 冷笙123 2026-03-17 3/150 2026-03-18 09:55 by macy2011
[考研] 268求调剂 +8 一定有学上- 2026-03-14 9/450 2026-03-17 17:47 by laoshidan
[考研] 考研化学学硕调剂，一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油！? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 070305求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-14 4/200 2026-03-15 11:04 by peike
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 求材料调剂 085600英一数二总分302 前三科235 精通机器学习 一志愿哈工大 +4 林yaxin 2026-03-12 4/200 2026-03-13 22:04 by 星空星月
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭