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习惯有你

新虫 (初入文坛)

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液相常见问题及解决方案
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痴夷子皮

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老痞

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+2): 感谢回复! 2011-01-16 19:55:22

柱压偏低,多为漏液,检测系统即可;
柱压偏高,色谱柱or其他组件原因。
色谱柱原因,包括筛板堵塞、色谱柱污染、填料堵塞等。
卸下保护柱,若柱压正常,更换柱芯或取柱芯异丙醇(或5%硝酸)超声清洗即可,反之继续往下操作;
卸下色谱柱,若柱压正常,即色谱柱堵塞造成柱压偏高(多为柱头堵塞),可如下冲洗色谱柱:
反相色谱柱(C18、C8):水/乙腈95/5→0/100 or 100%乙腈→乙腈/异丙醇75/25→100%异丙醇→100%二氯甲烷→100%己烷(若需用到二氯甲烷、己烷,使用反相流动相前需用异丙醇过渡)(根据污染物性质,选择合适的冲洗溶剂及程序);
正相色谱柱(SiO2、Diol):甲醇/三氯甲烷50/50→100%乙酸乙酯
若无效,色谱柱可能早已损坏(机械碰撞、热力冲击、化学侵蚀等原因)。
其他组件原因,包括吸滤头、单向阀、密封圈、线路过滤器、排液阀、混合器堵塞等;
可分别卸下来,异丙醇(或5%硝酸)超声清洗,以异丙醇(或5%硝酸)清洗整个系统留路(卸去色谱柱)。

峰型
一般来说,故障多表现为色谱峰拖尾、扩展、分裂,原因包括色谱柱问题、溶剂效应、进样量过载、样品特性等。
色谱柱问题:检查色谱柱寿命和死体积(接柱时易引入);清洗污染物;
溶剂效应:使用流动相代替溶解样品or增大溶解液浓度,减少进样量;
进样量过载:降低进样量。


柱效(塔板数)
一般来说,造成柱效降低的原因,包括滤片、填料堵塞;样品、流动相中杂质吸附;机械振动产生的间隙;填料变性。
所以,为保证柱效,样品及流动相需经严格的前处理;色谱柱轻拿轻放;防止系统压力急剧变化。
守候在风中的宁静。
2楼2011-01-13 08:20:56
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

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基线漂移问题
1、流动相问题,更换即可;
2、紫外检测器问题,检测氘灯能量,样品池能量低,清洗检测池透镜或更换透镜;参比池能量低,一般寿命已尽,更换氘灯。

出峰时间及分离峰问题
1、调流动相极性
2、使用缓冲盐
3、调流动相pH
4、使用梯度
守候在风中的宁静。
3楼2011-01-13 08:27:15
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病

顶一下 楼主
4楼2011-01-13 09:19:08
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习惯有你

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-01-13 08:20:56:

柱压偏低,多为漏液,检测系统即可;
柱压偏高,色谱柱or其他组件原因。
色谱柱原因,包括筛板堵塞、色谱柱污染、填料堵塞等。
卸下保护柱,若柱压正常,更换柱芯或取柱芯异丙醇(或5%硝酸) ...

谢谢
5楼2011-01-14 19:39:25
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6楼2011-02-23 22:11:29
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luohong1986

银虫 (小有名气)

7楼2011-02-24 09:33:48
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