| 查看: 1194 | 回复: 20 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
isguzzle兑换贵宾
|
[交流]
申报样品几万几万地去做,又是一个形式主义
|
||
|
"新药申报样品的中试量10万片/批、5万片/批、2万片/批"的决定很形式,不实际,不科学,不能从根本上解决研发和生产的真实性. 1\不论申报是否批准,这些样品如何处理?卖?职工福利分发?送垃圾站?有的样品很贵重,不浪费才怪. 2\制剂样品一个处方量,只要够抽检就够了.但要重视以后对生产样品处方检查和GMP检查,照新药申报时的处方去检查,与原处方不符,要处罚研究单位和生产企业的责任,直至取消批文.这样研究单位和生产企业就会实实在在地去做了.有很多情况,研究单位为了制剂的某个要求和申报时的理由,用了进口辅料和新辅料,而企业为了节约成本和其它原因,常改变申报时的处方,替换辅料,增减辅料,多数情况下,生产时的处方和申报时的处方不一致,这才是相关部位需要监察的重点.政府部门管理到位,研究单位和生产企业就不会打无把握之仗,就不会造假,就会确保生产和申报的一致性,确保研究和生产的沟通,确保处方的真实性.象目前,申报时处方筛选做了一大堆,稳定性考察来考察去,含量测定方法研究来研究去,样品几万几万地去做,到企业一生产,什么是白搭的,空的.所以现在形式上的要求样品必须多少,意义不大. 3\现在做多少多少样品,对生产设备的改进和更换同样无意义. 4\一个新政策,要促使研究和生产单位去真实地做才是好的.重点应是处方合理,并且生产性好,企业对产品的生产可行性会进一步重视,即使你不要求,企业在买新产品时也会自动要求中试什么的,并且对工艺和所用辅料会认真去考虑. |
回复此楼» 猜你喜欢
TCE药物治疗肿瘤病人后免疫细胞重建的检测
已经有18人回复
-
是不是现在考博都是推荐制？或者是已经内定了？还有通过考试招博士的学校吗？
已经有39人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有249人回复
-
农产品中农药监测的免疫传感器的疑问
已经有0人回复
-
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
-
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
-
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
9楼2006-07-21 13:16:53
2楼2006-07-18 16:13:52
4楼2006-07-19 08:49:22
5楼2006-07-19 09:19:19
