应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】这个杂峰是怎么回事
211/1返回列表
查看: 2664  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

徐敬朴

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】这个杂峰是怎么回事

最近遇到一个很奇怪的现象，我做液相时在目标物的保留时间出总是出现一个小杂峰干扰目标物，峰高大约在1左右，由于我的目标物含量比较低，所以受此杂峰影响较大，我进空白溶剂甲醇或者乙腈时这个峰也出现，进流动相或者水峰变小一些，但是还有，并且这个峰的大小与进样量成正比，换柱子该峰仍存在，大小无变化。换了台液相，峰形有点变化，但还是有这个峰，谁能帮我分析一下这个峰会是什么原因造成的呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-11 19:30:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanan675

银虫 (小有名气)
★
徐敬朴(金币+1): 2011-01-12 08:38:10
qinhy(金币+1):多谢回帖应助，欢迎常来药学版！ 2011-01-12 19:24:25
可能是进样针或自动进样器针座污染了，我们也遇到过这种情况
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-11 20:24:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by yanan675 at 2011-01-11 20:24:53:
可能是进样针或自动进样器针座污染了，我们也遇到过这种情况

那怎么处理呢？自动进样器可以拆吗？
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-12 08:37:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chfpl_1

金虫 (著名写手)
★
qinhy(金币+1):多谢回帖应助，欢迎常来药学版！ 2011-01-12 19:24:34
用甲醇或乙腈多冲洗几次，在进溶剂看看有没有杂质峰，若不行再请专业维修人员咨询一下，
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-01-12 09:00:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

drugmen

金虫 (正式写手)
★
qinhy(金币+1):多谢回帖应助，欢迎常来药学版！ 2011-01-12 19:24:39
换了台液相做，是否同样进了空白？是否仍用同一进样针进样？
样品用了什么溶剂溶解？
除了进样针被污染的可能，还有溶解样品用溶剂带入的污染。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-01-12 17:01:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanan675

银虫 (小有名气)
针座可以拆下来
回复此楼
6楼2011-01-13 21:05:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyeliu

木虫 (著名写手)
既然做了空白，直接扣除不就行了。
赞一下 回复此楼
7楼2011-01-14 06:24:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by drugmen at 2011-01-12 17:01:18:
换了台液相做，是否同样进了空白？是否仍用同一进样针进样？
样品用了什么溶剂溶解？
除了进样针被污染的可能，还有溶解样品用溶剂带入的污染。

进空白了，进样针也换了，仍有此峰，可以排除是溶剂的污染，因为不论进水、甲醇、乙腈都有此峰
赞一下 回复此楼
8楼2011-01-14 09:07:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wangyeliu at 2011-01-14 06:24:28:
既然做了空白，直接扣除不就行了。

这个峰相对于目标物峰是不可忽略的，很大，无法扣除
赞一下 回复此楼
9楼2011-01-14 09:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

drugmen

金虫 (正式写手)
进样阀是什么？六通阀？自动进样器？操作是手动进样还是自动进样？
赞一下 回复此楼
10楼2011-01-14 17:10:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by drugmen at 2011-01-14 17:10:46:
进样阀是什么？六通阀？自动进样器？操作是手动进样还是自动进样？

自动进样的
回复此楼
11楼2011-01-16 09:35:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

求学小子

金虫 (小有名气)
徐敬朴(金币+1): 2011-01-17 09:08:13
我感觉会不会流动相污染了，试一试更换流动相，流动相过滤的时候，滤膜多润洗几次，因为滤膜有时也会部分溶解污染流动相。
赞一下 回复此楼
12楼2011-01-16 23:28:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 求学小子 at 2011-01-16 23:28:51:
我感觉会不会流动相污染了，试一试更换流动相，流动相过滤的时候，滤膜多润洗几次，因为滤膜有时也会部分溶解污染流动相。

恩，我再试试
回复此楼
13楼2011-01-17 09:08:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lichunming106

木虫 (正式写手)
怀疑你的样品或样品溶液被污染
赞一下 回复此楼
14楼2011-01-17 13:13:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐敬朴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by lichunming106 at 2011-01-17 13:13:46:
怀疑你的样品或样品溶液被污染

应该不会，因为不论进什么都有此峰
赞一下 回复此楼
15楼2011-01-17 16:40:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 徐敬朴 at 2011-01-17 16:40:41:
应该不会，因为不论进什么都有此峰

那会不会是检测器污染了？建议分析完样品先单冲检测器再单冲柱子
赞一下 回复此楼
16楼2011-03-18 16:49:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1): 谢谢指教！ 2011-03-19 12:32:07
建议楼主采取排除法：
首先排除是否进样系统的问题，可以对比进样和不进样的空白里该杂质峰是否情况不同？如果不进样没有则是进样系统污染，将进样针、针座、定量环、六通阀管路都拆下来用异丙醇清洗。如果杂质一样基本不是进样的问题，再检查仪器管路是否有问题，可用异丙醇长时间低流速冲洗色谱系统。

不过按照楼主的表述，不同的仪器不同的色谱柱都会有这个峰，楼主可以怀疑是不是流动相溶剂或者添加剂被污染或者质量不合格含有强紫外吸收的杂质导致，仅仅只是过滤并不一定能完全解决问题，尚需想其他办法。

主楼祝好运
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-03-19 10:45:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tingzai0116

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我也遇到了这个问题  而且分不开 怀疑是进样器针座污染
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-07-03 21:44:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

桔紫酱

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你可以进个标准品看下撒 如果进标准品不存在这个杂峰的话应该可以排除仪器方面的问题吧 不晓得你做的是什么样品 会不会是样品带进来的呢 或者是你的目标物不稳定被分解氧化之类的呀
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2011-07-04 17:36:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stocknople

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
个人认为这是你的溶剂峰   最近的我也出现了这种情况  排除了很多因素
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-07-09 15:09:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j115090587

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
换一台试一下吧，还是有是不是该考虑换个方法了啊
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-07-11 09:00:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 徐敬朴 的主题更新
211/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学 +30 妮妮ninicgb 2026-04-04 33/1650 2026-04-09 14:49 by ajpv风雷
[考研] 265求调剂 +4 风说她早忘了 2026-04-07 4/200 2026-04-09 13:59 by only周
[考研] 求调剂｜086000生物与医药调剂 +7 awwwwwooooo 2026-04-09 7/350 2026-04-09 13:31 by 北极159263
[考研] 材料专硕322 +14 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-05 14/700 2026-04-09 13:25 by 5268321
[考研] 材料307分求大佬组收留 +17 Hll胡 2026-04-07 17/850 2026-04-09 10:53 by liuhuiying09
[考研] 0860004 求调剂 309分 +6 Yin DY 2026-04-09 6/300 2026-04-09 10:19 by 啊李999
[考研] 293分求调剂，外语为俄语 +7 加一一九 2026-04-07 10/500 2026-04-08 20:14 by yutian743
[考研] 11408 325分 +3 jgtxuxgkx 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:10 by lbsjt
[考研] 化学调剂 +18 艾志恒 2026-04-03 19/950 2026-04-07 16:00 by 起飞的比熊1
[考研] 305分求调剂 +3 哈_哈_哈_哈_哈 2026-04-04 5/250 2026-04-07 14:49 by 哈_哈_哈_哈_哈
[考研] 材料调剂 +6 一样YWY 2026-04-05 6/300 2026-04-05 20:30 by 南航~万老师
[考研] 一志愿北京交通大学材料工程总分358求调剂 +4 cs0106 2026-04-04 4/200 2026-04-05 18:46 by imissbao
[考研] 考研生物学考A区211，初试322，科目生化和生物综合，求调剂 +6 。。。54 2026-04-03 6/300 2026-04-05 14:54 by JOKER0401
[考研] [调剂信息]085408光电信息 求调剂 总分291分数一英一 +3 iz11az 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:09 by 蓝云思雨
[考研] 085701求调剂 +7 龚禹铭 2026-04-04 8/400 2026-04-04 13:49 by 小小树2024
[考研] 387求调剂 +4 爱吃片豆土 2026-04-03 5/250 2026-04-04 08:10 by 岸上的一条鱼
[考研] 322求调剂 +4 FZAC123 2026-04-03 4/200 2026-04-03 20:55 by zhq0425
[考研] 数一英一285求调剂 +7 AZMK 2026-04-03 9/450 2026-04-03 13:03 by ms629
[考研] 312求调剂 +6 小小墨123 2026-04-02 7/350 2026-04-03 07:32 by jsw79
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:16 by 兔突突突，
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭