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徐敬朴

新虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】这个杂峰是怎么回事

最近遇到一个很奇怪的现象,我做液相时在目标物的保留时间出总是出现一个小杂峰干扰目标物,峰高大约在1左右,由于我的目标物含量比较低,所以受此杂峰影响较大,我进空白溶剂甲醇或者乙腈时这个峰也出现,进流动相或者水峰变小一些,但是还有,并且这个峰的大小与进样量成正比,换柱子该峰仍存在,大小无变化。换了台液相,峰形有点变化,但还是有这个峰,谁能帮我分析一下这个峰会是什么原因造成的呢?
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drugmen

金虫 (正式写手)


进样阀是什么?六通阀?自动进样器?操作是手动进样还是自动进样?
10楼2011-01-14 17:10:46
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yanan675

银虫 (小有名气)



徐敬朴(金币+1): 2011-01-12 08:38:10
qinhy(金币+1):多谢回帖应助,欢迎常来药学版! 2011-01-12 19:24:25
可能是进样针或自动进样器针座污染了,我们也遇到过这种情况
2楼2011-01-11 20:24:53
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徐敬朴

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by yanan675 at 2011-01-11 20:24:53:
可能是进样针或自动进样器针座污染了,我们也遇到过这种情况

那怎么处理呢?自动进样器可以拆吗?
3楼2011-01-12 08:37:18
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chfpl_1

金虫 (著名写手)



qinhy(金币+1):多谢回帖应助,欢迎常来药学版! 2011-01-12 19:24:34
用甲醇或乙腈多冲洗几次,在进溶剂看看有没有杂质峰,若不行再请专业维修人员咨询一下,
4楼2011-01-12 09:00:19
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