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【求助/交流】求助 小分子量蛋白多肽纯化
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crystal8595
银虫
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[交流]
【求助/交流】求助 小分子量蛋白多肽纯化
重组酵母菌发酵液过了一次离子柱,目标蛋白在7000kDa左右(红圈标出),但在20kDa以上有一些杂蛋白,我想把这些杂蛋白与我的目标蛋白分离,想先用50kDa的超滤去除大分子量的蛋白,然后用Sephadex G50分,不知道合适不合适啊,Bio-gel p10呢~
请各位帮帮忙,谢谢~
[
Last edited by crystal8595 on 2011-1-9 at 20:33
]
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2011-01-09 20:31:37
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Originally posted by
crystal8595
at 2011-01-10 10:57:49:
哦~这个超滤管上样应该挺小的吧,我是做重组蛋白分离的,不做晶体~我想用10kDa的超滤膜也可以的吧
呵呵,超滤管有小有大(小的可以用来纯化微量的DNA,大的可以处理发酵液上清),主要得看你的离心机大小了。超滤膜没用过,不过原理都是截留,应该没什么问题。
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7楼
2011-01-10 11:05:37
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★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-09 21:43:27
MM你先搞清楚,你的目的蛋白是7kDa,不是7000kDa。所以你可以用10kDa的超滤管超滤,滤出液中是你的蛋白。
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2楼
2011-01-09 20:48:48
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crystal8595(金币+1): 2011-01-10 08:55:03
G50的分离范围是1500-30000,理论上是可行的,试一把吧。
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2011-01-09 20:52:21
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brightfuture01
at 2011-01-09 20:48:48:
MM你先搞清楚,你的目的蛋白是7kDa,不是7000kDa。所以你可以用10kDa的超滤管超滤,滤出液中是你的蛋白。
额...没注意,打错咧,嘿 超滤管很贵吧
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2011-01-09 21:58:44
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