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【求助/交流】求助制备有活性烟草蚀斑病毒(TEV)酶的方法
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wmqouc
金虫
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[交流]
【求助/交流】求助制备有活性烟草蚀斑病毒(TEV)酶的方法
各位大侠:
本人最近用大肠杆菌表达烟草蚀斑病毒(TEV)酶,蛋白表达出来了,纯度浓度都很高,
但是TEV酶切效率很低。
我的制备过程如下:大肠杆菌培养基是TB 培养基,37摄氏度培养至对数期后降温至18度,加入终浓度0.5mM的IPTG,继续培养20小时后收菌。超声破碎后纯化过程在冰水混合物中进行。
请问各位大侠用的什么培养基?以及用什么培养纯化条件。
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2011-01-06 18:47:21
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101202139
铜虫
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by
laoshu16
at 2011-02-24 09:15:08:
这是我参考的protocal 除了PEI沉淀没有做 其它都是按照它做的
请问一下,按照这个protocal进行TEV的纯化,条带浓度和纯度怎么样?纯化的TEV你酶切多长时间?还有你纯化得来的TEV有没有透析去咪唑?我最近也在做类似的实验,纯化效果还可以,就是TEV酶切的效果不好啊!
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18楼
2011-05-11 10:30:45
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wmqouc
金虫
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自己顶一下
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2011-01-07 09:06:07
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laoshu16
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★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-07 21:35:13
wmqouc(金币+1): 2011-01-09 11:38:33
我也在做TEV 我用的是LB培养基 活性不好是不是破碎细胞时间过长或者打出气泡了 或者你的酶切条件不是它的最佳条件
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3楼
2011-01-07 10:32:46
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wmqouc
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引用回帖:
Originally posted by
laoshu16
at 2011-01-07 10:32:46:
我也在做TEV 我用的是LB培养基 活性不好是不是破碎细胞时间过长或者打出气泡了 或者你的酶切条件不是它的最佳条件
请问“打出气泡”意味着什么?
你用LB培养基,培养和诱导的条件是什么?
谢谢!
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4楼
2011-01-09 11:40:30
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