Originally posted by maliyuan at 2011-01-29 15:56:31:
液相说难也不难，说简单也不简单，关键是能做出符合要求的图谱来！现在药审中心对图谱的要求越来越高了，不能手动积分啦，而且品种核查还要查电子图谱，这样就不能再造假了！我们也只有老 ...

Originally posted by meteord at 2011-01-30 10:11:39:
标记下 随时过来学习啊
单位安捷伦  岛津  WATERS 的都有，药学的东西真多啊
问下 比方说这样的流动相：乙腈：水（0.1%醋酸）=1：99 是不是直接无机相就这么配然后再慢慢调过去？

Originally posted by yongxiu2008 at 2011-01-30 16:15:39:
lz液相出现倒峰，而且随着甲醇比例的增加，基线向下倾斜，是什么原因啊？

Originally posted by 885511 at 2011-01-30 17:41:50:

如果不影响测定是没关系的，多平衡一下流动相，把检测器的电平调一下就行了

Originally posted by yongxiu2008 at 2011-01-30 18:47:45:

检测器只有工程师过来时才动过，我们自己没有动过啊！电平怎么调啊！觉得多平衡一会柱子，我可以尝试一下啊！还有请教您一个问题啊！安捷伦1100的液相只有紫外检测器，没有DAD检测器，可以进行波长扫描吗？

Originally posted by 885511 at 2011-01-30 21:02:27:

安捷伦的仪器我没用过，按常理来说如果没有DAD应该不能进行波长扫描的了，我所谓的电平是在类似于岛津20A上可以找到了，你这个条件有缓冲体系么或者有SDS么？如果有请多平衡一下哦

Originally posted by meteord at 2011-01-30 10:11:39:
标记下 随时过来学习啊
单位安捷伦  岛津  WATERS 的都有，药学的东西真多啊
问下 比方说这样的流动相：乙腈：水（0.1%醋酸）=1：99 是不是直接无机相就这么配然后再慢慢调过去？

Originally posted by meteord at 2011-01-31 10:27:52:



我们这边做的时候时候是直接把这个流动相做水相，然后用乙腈去慢慢兑。最后兑到0：100，就是洗柱子麻烦
是不是这样的方法最合适？还有更好的么？