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885511

木虫 (著名写手)

引用回帖:
100楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-03 16:40:18
我进样品(药材70%乙醇回流提取),一开始用的5%乙腈跑到70%乙腈,80min就出来两个大点的峰,其他的都是小峰,后来换成10%乙腈到100%的乙腈,80min,出来很多峰,有的还可以。。这是什么原因呢?峰的数量都发生改变 ...

你的梯度洗脱能力变强了,多冲出来几个峰是很正常的,不过100%的乙腈,和水相会不会析出来呢,这个和浓度没什么关系
101楼2013-07-03 19:18:00
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885511

木虫 (著名写手)

引用回帖:
99楼: Originally posted by grape114 at 2013-04-29 09:36:58
为什么啊?

强保留,洗不下来呢
102楼2013-07-03 19:18:13
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粉色玉米

木虫 (著名写手)

笨笨的乖傻傻~


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
新买的液相色谱柱,大家一般都怎么处理的呀?Thermo公司的,C18柱
下一站的幸福。。简单、单纯。
103楼2013-07-08 10:56:28
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885511

木虫 (著名写手)

引用回帖:
103楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-08 10:56:28
新买的液相色谱柱,大家一般都怎么处理的呀?Thermo公司的,C18柱

断开检测器,用甲醇冲洗一个小时就行了
104楼2013-07-08 19:21:33
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272655055

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我用液相测糖,示差检测器检测,基线不是很平衡,但是我还是试着跑了一下,结果,跑各种标样出的峰都是在5-6分钟的两个,该要的目的峰都么有,然后用流动相也跑了一下,同样还是一样的峰,这是为什么呀,有没有大神帮帮忙,谢啊
人生的意义不在于拿一手好牌,而在于打好一手坏牌
105楼2013-12-03 23:02:45
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