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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】HPLC交流交流，呵呵，有问题集中讨论嘛
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
100楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-03 16:40:18
我进样品（药材70%乙醇回流提取），一开始用的5%乙腈跑到70%乙腈，80min就出来两个大点的峰，其他的都是小峰，后来换成10%乙腈到100%的乙腈，80min，出来很多峰，有的还可以。。这是什么原因呢？峰的数量都发生改变 ...

你的梯度洗脱能力变强了，多冲出来几个峰是很正常的，不过100%的乙腈，和水相会不会析出来呢，这个和浓度没什么关系
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101楼2013-07-03 19:18:00
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
99楼: Originally posted by grape114 at 2013-04-29 09:36:58
为什么啊？

强保留，洗不下来呢
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102楼2013-07-03 19:18:13
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粉色玉米

木虫 (著名写手)

笨笨的乖傻傻~
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
新买的液相色谱柱，大家一般都怎么处理的呀？Thermo公司的，C18柱
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下一站的幸福。。简单、单纯。
103楼2013-07-08 10:56:28
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
103楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-08 10:56:28
新买的液相色谱柱，大家一般都怎么处理的呀？Thermo公司的，C18柱

断开检测器，用甲醇冲洗一个小时就行了
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104楼2013-07-08 19:21:33
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272655055

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我用液相测糖，示差检测器检测，基线不是很平衡，但是我还是试着跑了一下，结果，跑各种标样出的峰都是在5-6分钟的两个，该要的目的峰都么有，然后用流动相也跑了一下，同样还是一样的峰，这是为什么呀，有没有大神帮帮忙，谢啊
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人生的意义不在于拿一手好牌，而在于打好一手坏牌
105楼2013-12-03 23:02:45
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