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885511

木虫 (著名写手)

[交流] 【交流】HPLC交流交流,呵呵,有问题集中讨论嘛 已有36人参与

HPLC是大伙最常用的仪器了吧,一起讨论讨论吧,其实有时候习惯很重要,细节很重要
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885511

木虫 (著名写手)

引用回帖:
100楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-03 16:40:18
我进样品(药材70%乙醇回流提取),一开始用的5%乙腈跑到70%乙腈,80min就出来两个大点的峰,其他的都是小峰,后来换成10%乙腈到100%的乙腈,80min,出来很多峰,有的还可以。。这是什么原因呢?峰的数量都发生改变 ...

你的梯度洗脱能力变强了,多冲出来几个峰是很正常的,不过100%的乙腈,和水相会不会析出来呢,这个和浓度没什么关系
101楼2013-07-03 19:18:00
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
该做的做,不该的不做
资料、操作规范、标准套路,未必是对的
要辩证、要思考,不要盲目,因为人毕竟是有大脑的动物嘛
不扯淡,不忽悠,不懂不要装懂;不折腾,不闹腾,睁眼不说瞎话;凭良心做人,以品德服人。
3楼2011-01-06 00:32:01
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885511

木虫 (著名写手)

呵呵,有啥问题提出来,我尽力回答
4楼2011-01-06 09:54:52
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huahua5

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
问题多多。

我新买了氨基柱,用异丙醇(过滤、超声脱气),0.3ml/min,走了3.5小时,未接检测器。之后走流动相(乙腈:甲醇:水=90:10:1),好多杂质峰。我进了对照品,以前的柱子只有3·4个峰,现在这个柱子有10多个峰,而且峰面积都很大。是哪里出了问题啊?

刚学着做HPLC。
5楼2011-01-07 15:14:32
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