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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】HPLC交流交流，呵呵，有问题集中讨论嘛
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885511

木虫 (著名写手)

[交流] 【交流】HPLC交流交流，呵呵，有问题集中讨论嘛 已有36人参与

HPLC是大伙最常用的仪器了吧，一起讨论讨论吧，其实有时候习惯很重要，细节很重要
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lcy56080861

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1楼 2011-01-05 21:25:08
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
100楼: Originally posted by 粉色玉米 at 2013-07-03 16:40:18
我进样品（药材70%乙醇回流提取），一开始用的5%乙腈跑到70%乙腈，80min就出来两个大点的峰，其他的都是小峰，后来换成10%乙腈到100%的乙腈，80min，出来很多峰，有的还可以。。这是什么原因呢？峰的数量都发生改变 ...

你的梯度洗脱能力变强了，多冲出来几个峰是很正常的，不过100%的乙腈，和水相会不会析出来呢，这个和浓度没什么关系
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101楼2013-07-03 19:18:00
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
该做的做，不该的不做
资料、操作规范、标准套路，未必是对的
要辩证、要思考，不要盲目，因为人毕竟是有大脑的动物嘛
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
3楼2011-01-06 00:32:01
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885511

木虫 (著名写手)
呵呵，有啥问题提出来，我尽力回答
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4楼2011-01-06 09:54:52
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huahua5

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
问题多多。

我新买了氨基柱，用异丙醇（过滤、超声脱气），0.3ml/min，走了3.5小时，未接检测器。之后走流动相（乙腈：甲醇：水=90:10:1），好多杂质峰。我进了对照品，以前的柱子只有3·4个峰，现在这个柱子有10多个峰，而且峰面积都很大。是哪里出了问题啊？

刚学着做HPLC。
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5楼2011-01-07 15:14:32
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