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【讨论】压电陶瓷的杂相
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【讨论】压电陶瓷的杂相
最近做铅基压电陶瓷,测XRD发现在27.5°-30°之间总有微弱的杂峰,主要可能是制备工艺方面的原因,是预烧工艺对产生杂相的影响大呢,还是烧结工艺影响大。或者还有其他的原因,求虫有帮忙解惑!
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2011-01-01 18:26:24
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enquan123(金币+1):鼓励交流!! 2011-01-01 22:55:04
你确定是工艺方面的?是不是有杂相呢?比如铅挥发引起的.
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2楼
2011-01-01 21:41:17
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Originally posted by
bible2
at 2011-01-01 21:41:17:
你确定是工艺方面的?是不是有杂相呢?比如铅挥发引起的.
这个也有可能,但是我配料时已经多加了0.5%Pb,而且烧结时也加了气氛片,密封,应该可能性较小吧!
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3楼
2011-01-02 10:10:27
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enquan123(金币+1):鼓励交流! 2011-01-02 19:24:44
你试着将某组分过量,看那个峰怎么变化,就知道这个峰是怎么来的了.
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4楼
2011-01-02 12:27:21
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Originally posted by
bible2
at 2011-01-02 12:27:21:
你试着将某组分过量,看那个峰怎么变化,就知道这个峰是怎么来的了.
en,我试试,那除了成分挥发外,还有哪些可能的原因会产生杂相呢?
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5楼
2011-01-02 19:21:33
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v707(金币+1):谢了 2011-01-02 22:28:43
enquan123(金币+1):鼓励交流! 2011-01-02 22:57:48
存在平行反应,也就是在这个温度下, 别的物质也可能得到。
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7楼
2011-01-02 21:15:34
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Originally posted by
bible2
at 2011-01-02 21:15:34:
存在平行反应,也就是在这个温度下, 别的物质也可能得到。
不过我看文献里面都可以烧出纯相的,哎,继续摸索工艺了
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8楼
2011-01-03 17:37:05
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v707(金币+1): 2011-01-07 20:38:52
enquan123(金币+2):鼓励交流! 2011-01-07 21:17:43
不能确定该杂相是什么物质吗?参照文献研究,先试着确定一下可能是什么物质,再据此确定解决的措施。按材料组分含量多少的顺序来尝试,将峰位限制条件加宽点,因为很可能由于形成固溶体造成峰位移动。
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9楼
2011-01-07 00:01:01
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Originally posted by
philipzm
at 2011-01-07 00:01:01:
不能确定该杂相是什么物质吗?参照文献研究,先试着确定一下可能是什么物质,再据此确定解决的措施。按材料组分含量多少的顺序来尝试,将峰位限制条件加宽点,因为很可能由于形成固溶体造成峰位移动。
用jade初步看了下,大概是Pb、O等元素组成的复杂物质,应该是所谓的烧绿石相。
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10楼
2011-01-07 20:41:08
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enquan123(金币+1):鼓励交流! 2011-01-07 21:17:55
关键看是什么铅基材料
pzt应该不会
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11楼
2011-01-07 21:05:40
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enquan123(金币+1):鼓励交流! 2011-01-08 23:24:26
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Originally posted by
chinaworm
at 2011-01-07 21:05:40:
关键看是什么铅基材料
pzt应该不会
我烧过PZT也有,就是峰相对弱些,现在做的是钪酸铋钛酸铅,强些。主要想知道有哪些可能的原因造成杂相。包括工艺和配方上的。
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12楼
2011-01-08 10:14:18
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Originally posted by
v707
at 2011-01-08 10:14:18:
我烧过PZT也有,就是峰相对弱些,现在做的是钪酸铋钛酸铅,强些。主要想知道有哪些可能的原因造成杂相。包括工艺和配方上的。
你是哪个学校的
做钪酸铋钛酸铅高温压电陶瓷
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13楼
2011-01-10 09:10:57
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Originally posted by
chinaworm
at 2011-01-10 09:10:57:
你是哪个学校的
做钪酸铋钛酸铅高温压电陶瓷
我是南航的
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14楼
2011-01-10 13:53:43
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v707(金币+1): 2011-01-29 13:22:05
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Originally posted by
v707
at 2011-01-01 18:26:24:
最近做铅基压电陶瓷,测XRD发现在27.5°-30°之间总有微弱的杂峰,主要可能是制备工艺方面的原因,是预烧工艺对产生杂相的影响大呢,还是烧结工艺影响大。或者还有其他的原因,求虫有帮忙解惑!
[eimg]df/7c/79 ...
①如果你合成时的温度过高,就会有大量的PbO会发,冷却后沉积在料的表面,或者是在坩埚的表面,平时我们就会看到的料就会是红色或者是桔黄色的,料的收缩比较大。你可以适当降低合成温度。合成时料的颜色越浅越好。但是温度也不能太低,否则合成的不够充分。②如果你加入的Pb过量也会出现类似的现象。
Fig.中的杂像有可能时PbO。如果原料中有Nb,很有可能时焦绿石相。我看过的文献,有的说是氧化铅相,有的说的是焦绿石相。无论是那种,都跟PbO有关。
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2011-01-19 15:18:09
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v707(金币+1): 2011-01-29 13:22:09
做一下SEM背散+能谱
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16楼
2011-01-29 01:29:12
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):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by
v707
at 2011-01-02 10:10:27:
这个也有可能,但是我配料时已经多加了0.5%Pb,而且烧结时也加了气氛片,密封,应该可能性较小吧!
大哥,那是Pb过量造成的PbO相
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17楼
2011-02-06 08:05:01
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Originally posted by
火山石
at 2011-01-29 01:29:12:
做一下SEM背散+能谱
能谱也不一定准啊。因为表面的组分分布的不是很均匀。
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18楼
2011-02-06 08:06:48
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):给个红包,谢谢回帖交流
肯定是表面的组分分布的不是很均匀。可以看到组分不均匀、有几组组分、初熔、未熔、相熔......
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19楼
2011-02-06 22:59:13
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2011-01-02 19:40
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