应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 粉末晶体 » 【求助】XRD图
181/1返回列表
查看: 2044  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lindlar0078

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】XRD图

最近做了一个物质的XRD图，就只在13左右只有一个强峰，其他地方都很弱，怎么回事呀？有没有人碰到过相同的问题呀？说明扫描时从10到70！


[ Last edited by lindlar0078 on 2010-12-31 at 16:11 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-31 16:09:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bible2

版主 (职业作家)
★ ★
lindlar0078(金币+1):谢谢参与
wsht212:谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:36:38
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:09
有可能是矿物?
回复此楼
2楼2010-12-31 18:00:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhhb1987

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:36:48
建议把晶体研得更细些重新测一下，有可能是晶体的品质不太好导致的
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-12-31 22:10:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sdlzyanghui

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:00
应该是因为在那个方向上有取向
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-01-01 14:36:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

休眠火山

禁虫 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:19
这样的情况有什么问题吗？

你做XRD的目的是什么呢？首先要搞清楚哟

很可能事实本就如此，没有什么不妥，切不可用自己臆想的东四去衡量呀
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-01-03 14:41:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

碧水云天

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212:谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:33
很赞同楼上的意思。

不知道这样的图谱有什么本质上的错误吗？？楼主可以问下导师或是查阅一下相关文献，说不定事实就是如此，这得看你实验所需或是操作问题了，可能是择优取向，也可能就是这样，切不可自行臆测……
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-01-04 00:16:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:44
应该是数据收集到22度左右时样品掉了，请和做实验的人确认一下
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-01-04 09:22:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lishourui111

木虫 (正式写手)
wsht212:谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:37:55
引用回帖:
Originally posted by gyliu at 2011-01-04 09:22:03:
应该是数据收集到22度左右时样品掉了，请和做实验的人确认一下

有道理，，，，，
回复此楼
8楼2011-01-04 09:27:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

休眠火山

禁虫 (知名作家)
★
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:38:12
引用回帖:
Originally posted by gyliu at 2011-01-04 09:22:03:
应该是数据收集到22度左右时样品掉了，请和做实验的人确认一下

有两个疑问：
1.楼主用的是什么型号的衍射仪？如果是θ-θ模式的，应该不会掉！
2.如果是扫到22°时掉下来，那么就不应该有后面出现的衍射峰了；既然出现了，要么是没有掉，要么是实验人员已经更正了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-01-04 14:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lijunjie84

版主 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2011-01-06 22:38:31
你这个强峰的强度多少，如果过万了，有可能是取向的问题，你可以过下筛子试试！还有压样的时候从上往下呀，不要往某个方向滑动，这样也可能导致强的取向！
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2011-01-04 14:29:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yanhualover(金币+2):谢谢交流 2011-01-05 20:56:01
引用回帖:
Originally posted by 休眠火山 at 2011-01-04 14:21:48:


有两个疑问：
1.楼主用的是什么型号的衍射仪？如果是θ-θ模式的，应该不会掉！
2.如果是扫到22°时掉下来，那么就不应该有后面出现的衍射峰了；既然出现了，要么是没有掉，要么是实验人员已经更正了。

如果楼主用的衍射仪是立式的测角仪，10度到70度这个范围，不管是θ-θ模式还是θ-2θ模式，固体粉末样品都不会掉的，除非是液体样品；
还有，样品掉了不一定就没有衍射峰，因为样品掉了，在样品座上还会沾一小部分的，这样，衍射峰就弱了不少，但是，如果样品座是玻璃的，背底就高了。
赞一下(2人) 回复此楼
11楼2011-01-04 16:43:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lindlar0078

木虫 (著名写手)
我的样品是水平放置的，自己用HF酸腐蚀普通玻璃做的样品座！我用同样的样品座做其他化合物的XRD时，都很正常，但是就做此类结构时就出现该图形。
赞一下 回复此楼
12楼2011-01-05 17:08:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lindlar0078 at 2011-01-05 17:08:23:
我的样品是水平放置的，自己用HF酸腐蚀普通玻璃做的样品座！我用同样的样品座做其他化合物的XRD时，都很正常，但是就做此类结构时就出现该图形。

样品量是不是很少？只填充了样品座一小部分？样品的位置是否安放在正确位置？
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-01-06 09:01:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lindlar0078

木虫 (著名写手)
样品放置没有任何问题，量也很多，至少有老版一毛钱硬币大
赞一下 回复此楼
14楼2011-01-06 20:58:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
你那尖峰可能是沸石峰
赞一下 回复此楼
15楼2011-01-07 09:47:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lindlar0078

木虫 (著名写手)
你那尖峰可能是沸石峰，不是太明白呀
赞一下 回复此楼
16楼2011-01-07 22:58:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lichun1210

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
从初始原料出发，是否引入杂质，好好看看，应该挺好分析的。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-01-07 23:09:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lindlar0078

木虫 (著名写手)
样品很纯，没有杂质
赞一下 回复此楼
18楼2011-01-08 11:55:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lindlar0078 的主题更新
181/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学336分求调剂 +3 zbzihdhd 2026-03-15 4/200 2026-03-16 23:52 by zbzihdhd
[考研] 机械专硕325，寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +3 大火山小火山 2026-03-16 5/250 2026-03-16 16:54 by barlinike
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 312求调剂 +3 陌宸希 2026-03-16 4/200 2026-03-16 15:06 by peike
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 26考研调剂 +3 ying123. 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:18 by JourneyLucky
[考研] 2026考研调剂+本科延边大学+山东大学+生物化学与分子生物学+有项目经验 +3 ccdsscjy 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:12 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 抓着星星的女孩 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:47 by userper
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] 336求调剂 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[基金申请] 提交后的基金本子，已让学校撤回了，可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
[考研] 求调剂材料专硕293 +6 段_(:з」∠)_ 2026-03-10 6/300 2026-03-10 18:22 by ms629
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭