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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】PC12培养问题
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magnolia414

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】PC12培养问题

刚刚开始养PC12。关于PC12的培养，在网上看到不同的说法，很困惑。
困惑1：未分化的PC12似乎是半悬浮、半贴壁性质，那么为什么很多实验室都要用多聚赖氨酸包被，将其作为贴壁细胞培养？为什么不能将其作为悬浮细胞培养？
困惑2：未分化的PC12增殖速度如何？有人说很慢，有人说很快，跟什么因素有关呢？

另外，由于实验室断电，导致CO2培养箱中CO2浓度过高，达到22％，部分细胞死亡，部分细胞分化，请问有碰到这种情况的吗？

附件：pc12 20101227-3 (上面一张) CO2影响后分化的细胞
pc12 20101224-5 (下面一张) 正常复苏后的细胞（60mm平皿，未包被）
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1楼2010-12-28 09:29:32
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magnolia414

木虫 (著名写手)
没人养过PC12么？
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2楼2010-12-29 14:23:35
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magnolia414

木虫 (著名写手)
没有人在养PC12吗？
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3楼2010-12-30 07:44:00
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magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-30 09:52:27:
下面这个是正常的 差不多这样子  一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁

可是不是有很多悬浮和半贴壁细胞吗？比如HL60不用包被处理一样可以加药做活性呀
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5楼2010-12-30 15:25:20
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magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-30 22:02:41:
你有HL60吗？我正需要 还没养过呢 做白血病的吧？ 回到正题 贴壁可能效果更好吧 更便于观察细胞生长状况，不过我的不包被也可以 就是每次用新的培养瓶 也可以贴壁。

HL60我们正在养，悬浮的，不影响观察。PC12我只做促轴突生长，不做MTT，感觉包被操作很麻烦，传代也麻烦
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7楼2010-12-31 07:24:47
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magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-31 09:02:18:
那你就每次都用新的塑料培养瓶~也可以贴壁的~我的可以  只是洗的时候很容易掉 所以要温柔一点

在别的地方终于看到了PC12需要包被培养的原因，谢谢huizihappy的参与
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9楼2011-01-01 19:22:12
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