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【求助】PC12培养问题
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magnolia414
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[交流]
【求助】PC12培养问题
刚刚开始养PC12。关于PC12的培养,在网上看到不同的说法,很困惑。
困惑1:未分化的PC12似乎是半悬浮、半贴壁性质,那么为什么很多实验室都要用多聚赖氨酸包被,将其作为贴壁细胞培养?为什么不能将其作为悬浮细胞培养?
困惑2:未分化的PC12增殖速度如何?有人说很慢,有人说很快,跟什么因素有关呢?
另外,由于实验室断电,导致CO2培养箱中CO2浓度过高,达到22%,部分细胞死亡,部分细胞分化,请问有碰到这种情况的吗?
附件:pc12 20101227-3 (上面一张) CO2影响后分化的细胞
pc12 20101224-5 (下面一张) 正常复苏后的细胞(60mm平皿,未包被)
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2010-12-28 09:29:32
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):给个红包,谢谢回帖
pc12细胞的增殖是呈现一个加速线状态,刚开始很慢,越到后面越多。
悬浮培养的话,你如何判断它死没死呢?
我这里的师兄说全部贴壁为最佳,如果养了一段时间,细胞部分悬浮,说明这玩意不怎么好了。
还有一点 你分化细胞的意义是啥?要建什么模?
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11楼
2011-07-08 16:16:19
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magnolia414
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没人养过PC12么?
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2楼
2010-12-29 14:23:35
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magnolia414
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没有人在养PC12吗?
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3楼
2010-12-30 07:44:00
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magnolia414(金币+10):谢谢参与 2010-12-30 15:22:12
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2011-01-01 21:34:49
下面这个是正常的 差不多这样子 一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁
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4楼
2010-12-30 09:52:27
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huizihappy
at 2010-12-30 09:52:27:
下面这个是正常的 差不多这样子 一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁
可是不是有很多悬浮和半贴壁细胞吗?比如HL60不用包被处理一样可以加药做活性呀
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5楼
2010-12-30 15:25:20
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huizihappy
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magnolia414(金币+5):再次感谢 2010-12-31 07:22:20
magnolia414(金币+5):谢谢huizihappy 2011-01-01 19:20:30
你有HL60吗?我正需要 还没养过呢 做白血病的吧? 回到正题 贴壁可能效果更好吧 更便于观察细胞生长状况,不过我的不包被也可以 就是每次用新的培养瓶 也可以贴壁。
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6楼
2010-12-30 22:02:41
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huizihappy
at 2010-12-30 22:02:41:
你有HL60吗?我正需要 还没养过呢 做白血病的吧? 回到正题 贴壁可能效果更好吧 更便于观察细胞生长状况,不过我的不包被也可以 就是每次用新的培养瓶 也可以贴壁。
HL60我们正在养,悬浮的,不影响观察。PC12我只做促轴突生长,不做MTT,感觉包被操作很麻烦,传代也麻烦
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7楼
2010-12-31 07:24:47
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huizihappy
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那你就每次都用新的塑料培养瓶~也可以贴壁的~我的可以 只是洗的时候很容易掉 所以要温柔一点
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8楼
2010-12-31 09:02:18
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magnolia414
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Originally posted by
huizihappy
at 2010-12-31 09:02:18:
那你就每次都用新的塑料培养瓶~也可以贴壁的~我的可以 只是洗的时候很容易掉 所以要温柔一点
在别的地方终于看到了PC12需要包被培养的原因,谢谢huizihappy的参与
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9楼
2011-01-01 19:22:12
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magnolia414(金币+5): 感谢参与 2011-02-20 15:17:02
PC12细胞贴壁不紧
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10楼
2011-02-18 16:50:37
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼
:
Originally posted by
huizihappy
at 2010-12-30 09:52:27
下面这个是正常的 差不多这样子 一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁
麻烦问一下,用NGF诱导分化后,细胞生长速度怎么样?
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12楼
2014-07-07 10:59:29
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