应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】PC12培养问题
121/1返回列表
查看: 2450  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

magnolia414

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】PC12培养问题

刚刚开始养PC12。关于PC12的培养，在网上看到不同的说法，很困惑。
困惑1：未分化的PC12似乎是半悬浮、半贴壁性质，那么为什么很多实验室都要用多聚赖氨酸包被，将其作为贴壁细胞培养？为什么不能将其作为悬浮细胞培养？
困惑2：未分化的PC12增殖速度如何？有人说很慢，有人说很快，跟什么因素有关呢？

另外，由于实验室断电，导致CO2培养箱中CO2浓度过高，达到22％，部分细胞死亡，部分细胞分化，请问有碰到这种情况的吗？

附件：pc12 20101227-3 (上面一张) CO2影响后分化的细胞
pc12 20101224-5 (下面一张) 正常复苏后的细胞（60mm平皿，未包被）
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

细胞 细胞培养技术

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-28 09:29:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cddryw

铁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
pc12细胞的增殖是呈现一个加速线状态，刚开始很慢，越到后面越多。
悬浮培养的话，你如何判断它死没死呢？
我这里的师兄说全部贴壁为最佳，如果养了一段时间，细胞部分悬浮，说明这玩意不怎么好了。
还有一点 你分化细胞的意义是啥？要建什么模？
赞一下(2人) 回复此楼
11楼2011-07-08 16:16:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

magnolia414

木虫 (著名写手)
没人养过PC12么？
赞一下 回复此楼
2楼2010-12-29 14:23:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magnolia414

木虫 (著名写手)
没有人在养PC12吗？
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-30 07:44:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizihappy

木虫 (正式写手)
★
magnolia414(金币+10):谢谢参与 2010-12-30 15:22:12
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2011-01-01 21:34:49
下面这个是正常的 差不多这样子  一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-12-30 09:52:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-30 09:52:27:
下面这个是正常的 差不多这样子  一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁

可是不是有很多悬浮和半贴壁细胞吗？比如HL60不用包被处理一样可以加药做活性呀
赞一下 回复此楼
5楼2010-12-30 15:25:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizihappy

木虫 (正式写手)
magnolia414(金币+5):再次感谢 2010-12-31 07:22:20
magnolia414(金币+5):谢谢huizihappy 2011-01-01 19:20:30
你有HL60吗？我正需要 还没养过呢 做白血病的吧？ 回到正题 贴壁可能效果更好吧 更便于观察细胞生长状况，不过我的不包被也可以 就是每次用新的培养瓶 也可以贴壁。
赞一下 回复此楼
6楼2010-12-30 22:02:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-30 22:02:41:
你有HL60吗？我正需要 还没养过呢 做白血病的吧？ 回到正题 贴壁可能效果更好吧 更便于观察细胞生长状况，不过我的不包被也可以 就是每次用新的培养瓶 也可以贴壁。

HL60我们正在养，悬浮的，不影响观察。PC12我只做促轴突生长，不做MTT，感觉包被操作很麻烦，传代也麻烦
赞一下 回复此楼
7楼2010-12-31 07:24:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizihappy

木虫 (正式写手)
那你就每次都用新的塑料培养瓶~也可以贴壁的~我的可以  只是洗的时候很容易掉 所以要温柔一点
赞一下 回复此楼
8楼2010-12-31 09:02:18
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magnolia414

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by huizihappy at 2010-12-31 09:02:18:
那你就每次都用新的塑料培养瓶~也可以贴壁的~我的可以  只是洗的时候很容易掉 所以要温柔一点

在别的地方终于看到了PC12需要包被培养的原因，谢谢huizihappy的参与
赞一下 回复此楼
9楼2011-01-01 19:22:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱水如蓝117

金虫 (小有名气)
magnolia414(金币+5): 感谢参与 2011-02-20 15:17:02
PC12细胞贴壁不紧
赞一下 回复此楼
10楼2011-02-18 16:50:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱轨迹alick

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by huizihappy at 2010-12-30 09:52:27
下面这个是正常的 差不多这样子  一般是办悬浮状态 因为要加药处理 或者诱导分化 所以让其贴壁

麻烦问一下，用NGF诱导分化后，细胞生长速度怎么样？
赞一下 回复此楼
12楼2014-07-07 10:59:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 magnolia414 的主题更新
121/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭