| 查看: 971 | 回复: 2 | ||
| 【奖励】 本帖被评价2次，作者lwjxz增加金币 1.1 个 | ||
[资源]
【转帖】CDE在2010年9-112月发表的文章.zip（目录）
|
||
|
目录： 内酰胺类抗生素异构体杂质研究和质控进展.kdh 期临床试验管理体制的研究探讨.caj 2010年美国FDA批准的紧急避孕药埃拉_Ella_.kdh FDA对病床开放区域尺寸的评估思路.kdh 保健食品中植物雌激素类原料的安全性及其管理.kdh 北京地区保健食品品种现状调查.kdh 北京市药品注册研制现场核查情况调研_下_.kdh 创新药研发与审评过程中的沟通交流.caj 对于中药新药研发过程中加强临床问题研究的思考.caj 蜂胶银杏提取物对高血脂人群血脂的影响.caj 国际上新药致癌性试验技术要求介绍.kdh 缓释制剂体内研究有关问题的思考.caj 凝血分析仪和血液黏度计产品标准化问题探讨.kdh 浅谈药品标准的研究与管理.caj 上海市医疗机构制剂临床再评价现状分析.kdh 上海市医疗机构制剂现状及发展趋势分析.kdh 试析江苏省医疗机构制剂现状及发展趋势.caj 速释口服固体制剂溶出度研究验证中需注意的问题.caj 微球制剂的临床前药理毒理研究和评价.kdh 我国复方抗高血压药物的发展趋势探讨.caj 我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题.caj 无菌医疗器械生产洁净室监测问题的探讨.kdh 新法规下仿制药研发中几个关键问题的思考.caj 血源筛查乙型肝炎病毒的新策略.kdh 药剂处理怀山药龙头对产量_等级影响的试验研究.caj 药品技术转让注册有关要求及核查要点.kdh 药品生产风险管理的国内研究进展.kdh 遗传毒性标准试验组合结果分析的最新进展.caj 营养素补充剂注册管理中的问题及建议.kdh 中美医疗器械说明书和标签法规管理的比较研究.kdh 中药试行标准转正补充申请的核查要点及常见问题解析.kdh 中药注射剂非临床安全性评价与风险控制.kdh 中医药知识产权保护的对策刍议.kdh 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/12426987.html [ Last edited by lwjxz on 2010-12-21 at 13:33 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有220人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
加巴喷丁胶囊激素6月超限杂质结构
已经有4人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
中药检测种决明子、枳实、水蛭、茯苓品种检测问题交流
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 网申中发表文章的问题以及最后一项填写问题
已经有6人回复
- 负面结果的文章有可能发表吗？
已经有22人回复
- Geim 和 Novoselov 在最新一期Science上发表关于石墨烯基器件的文章
已经有15人回复
- 2011年10月协和营养高级培训班课件.zip
已经有7人回复
- 【求助】大修期间，别新发表的类似研究内容的新文章是否需要引用？
已经有5人回复
- 公派联合培养文章发表情况？
已经有16人回复
- 如果花500W在CNS上发表一篇文章，有多少人会愿意？
已经有47人回复
- 2010年4月接收的一篇文章至今无消息
已经有7人回复
- 文章投出去一个月了，发现错误
已经有5人回复
- 文章8个月了还没有消息，郁闷！
已经有20人回复
- 【原创】快速写出地道英文文章技巧
已经有426人回复
2楼2010-12-21 14:47:37
3楼2011-01-04 15:58:08
