| 查看: 3099 | 回复: 7 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价5次，作者木马王子增加金币 4 个 | ||||
[资源]
【原创】逆境酶活性的测定总结
|
||||
|
逆境酶活性的测定总结SOD、CAT、POD、MDA、H2O2等等等http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=10387235tm2c9wa1doo9saoa CAT活性的测定采用chance(1955)法 取鲜重0.5克的子叶，加5ml酶抽提液（50 mmol/L pH7.8 PBS+1.0mmol/L DTT+1% PVP 冰浴研磨，10000*g冷冻离心30min,得上清液。在3ml反应体系中含50mmol/LpH7.0 PBS1.9ml ,45mmol/L H2O2 1.0ml, 0.1ml酶液，连续记录25度下OD240nm吸收值变化。（下降） 过氧化物酶（POD）活力连续记录测定 材料，试剂，设备 1. 材料：禾本科植物叶片（或其它植物组织） 2. 试剂：1）酶提取缓冲液：50mmol/L PBS（PH 7.8）内含5mmol/L亚硫酸氢钠（临用前加） 2）酶活力测定缓冲液：0.05mol/L PBS (PH 7.0) 3 0.25%愈创木酚（溶于50%乙醇中）溶液（用前配制） 4）0.75%H2O2 3 设备：电子天平，高速冷冻离心机，分光光度计，研钵，塑料离心管，刻度吸管，刻度试管，剪刀 操作步骤 1. 酶液的制备 称取0.5g左右植物样品，记下实际质量后减碎与研钵，加入预冷的酶提取液5ml，置冰浴充分研磨。匀浆液全部转入塑料离心管，平衡后于10000g，4C下离心30min。上清夜全部倒入刻度试管，准确记下其体积，此上清夜即为酶液，冷冻待用。 2． 酶活力测定（间隔读数法） 1） 分光光度计预热，波长为460nm 2） 再比色杯内先加入2ml 0.05mol/L的PBS (PH 7.0) 和1ml 0.25%愈创木酚，再加入0.05ml酶液，最后加入0.1ml 0.75%H2O2 ，迅速颠倒混匀，插入比色架上，迅速把A460调至0并开始计时，30S读数，共3min。记录。 SOD酶活力测定方法 取鲜重0.5克的子叶，加5ml酶抽提液（50 mmol/L pH7.8 PBS+1% PVP）冰浴研磨，10000*g冷冻离心30min,得上清液。 PBS 2.3ml 2.4ml（最大管） Met 0.2ml 195 mmol/L（缓冲液配制） EDTA 0.1ml 3ｕM（同上） 酶液 0.1ml NBT 0.2ml 1.125mmol/L（同上） 核黄素 0.1ml 60ｕM（同上） MDA含量测定采用赵世杰等改进的方法：赵世杰，许长成，邹琦，等，植物中丙二醛测定方法的改进，植物生理学通讯，1994，30（3）：207~210 取0.5克叶片，加5.0ml 50 mM pH7.8 PBS匀浆，3000×g离心10 min，取2.0 ml上清液，加TBS（20％三氯乙酸＋0.5％硫代巴比妥酸）2.0 ml，混合后沸水浴30 min，冷却后再离心一次（4000×g, 10 min），分别测A450、A532、A600，进一步求得样品MDA含量。 MDA含量(μmol/g FW)=D×V(体积5/2)/FW（0.5g） D=6.45×(A532—A600)--0.56A450 蛋白质含量测定 考马斯亮蓝法 试剂 考马斯亮蓝：100毫克溶于50毫升90%乙醇，加入85%（w/v）的磷酸100毫升，蒸馏水定容到1000毫升。 1、 称取2克鲜样放入研钵中，加2毫升蒸馏水匀浆，转至离心管中，再用6毫升蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液一并放入研钵中，放置半小时到一小时提取，4000转/分离心20分钟，弃去沉淀，上清液转入容量瓶，定容至10毫升待测。 2、吸提取液0.1毫升（重复一次），放入具塞刻度试管，加入5毫升考马斯亮蓝，混合放置2分钟用10毫米光径比色杯在595nm下比色，用蒸馏水做空白对照，得OD值，通过标准曲线计算。 样品蛋白质含量（μ/g.FW）=OD*10/0.1*样重 游离Proline 含量测定采用 方法 配制： 磷酸（6M） 3%磺基水杨酸 2.5%酸性茚三酮 (冰乙酸 ：磷酸（6M）= 3 ：2，称重，按2.5%再加茚三酮) 取0.2 g叶片，剪碎(0.2cm)放至试管，加5.0ml 3.0%磺基水杨酸，沸水浴10 min（浸提）；吸2.0 ml浸提液至试管（25 ml试管），加2 ml蒸馏水、2 ml 冰乙酸，再加4 ml 2.5%酸性茚三酮，沸水浴60 min(反应)；冷却，加入4 ml甲苯，充分涡旋振荡，吸取甲苯层，测OD520；由Proline标准曲线求得样品Proline含量。 浓度=OD*22.4215-0.007489 叶绿素含量测定 取鲜样0.1克放于试管，加10毫升溶液，密封，放于黑暗处培养六-八个小时，不超过十二小时，然后于663nm/645nm处比色，得OD值。 溶液配置：丙酮：乙醇（无水）=1：1。 计算：Ca=12.7D663-2.69D645 Cb=22.9D645-4.58D663 C=Ca+Cb=20.2D645+8.02D663 [ Last edited by dhd997 on 2010-12-18 at 13:52 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 植物学 | 磁场对植物生长的影响 |
» 猜你喜欢
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有120人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有14人回复
-
散金
已经有23人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 黄芪总皂苷的测定
已经有6人回复
- 怎样测定脂肪酸去饱和酶活性
已经有11人回复
- 二氧化碳加氢制甲醇的二氧化碳转化率的测定
已经有6人回复
- 酶活性测定
已经有16人回复
- 急求！！植物叶片中硝酸还原酶、谷酰胺合成酶、天门冬酰胺合成酶活性的测定方法
已经有10人回复
- 求助文献！关于基因与酶活性中心关系以及酶活性中心测定文献
已经有5人回复
- 【求助】小麦籽粒中蔗糖-淀粉转化过程中关键酶活性测定
已经有19人回复
- 【求助/交流】过氧化物酶活性的测定()
已经有6人回复
- 【讨论】测土壤酶活性时土壤湿度的问题
已经有11人回复
- 【求助/交流】测酶活性的问题
已经有7人回复
- 省级基金申请书【外源NO对盐分胁迫下小麦幼苗生长的影响】修改后共享
已经有18人回复
2楼2010-12-18 13:52:45
3楼2011-05-17 17:58:58
4楼2015-05-06 19:56:30
5楼2016-01-12 13:03:23
7楼2018-07-09 10:27:16
|
本帖内容被屏蔽 |
8楼2020-06-06 12:19:44
简单回复
谭总11116楼
2016-06-13 22:01
回复
五星好评 
